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hydroxy-pyrazolyl[2.2]-paracyclophane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxy-pyrazolyl[2.2]-paracyclophane
英文别名
6-(1H-pyrazol-5-yl)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaen-5-ol
hydroxy-pyrazolyl[2.2]-paracyclophane化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2O
mdl
——
分子量
290.365
InChiKey
RQNQPHZCXUKDOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroxy-pyrazolyl[2.2]-paracyclophane 在 sodium hydride 、 氯甲基甲基醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以55%的产率得到C21H22N2O2
    参考文献:
    名称:
    N-杂环[2.2]对环芳的路线图及其在不对称催化中的应用
    摘要:
    描述了一个新的 [2.2] 对环芳烷衍生物家族。将不同取代的吡唑、三唑和嘧啶部分引入 [2.2] 对环芳烃支架,并通过光谱和 X 射线结构分析对产物进行表征。这些化合物是用于不对称催化的有前途的配体。我们在这里展示了这些配体之一可以催化不对称共轭加成。此外,通过使用羟基-吡唑基[2.2]对环芳烷配体合成了钯配合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300508
  • 作为产物:
    描述:
    5-acetyl-4-hydroxy[2.2]paracyclophane 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 hydroxy-pyrazolyl[2.2]-paracyclophane
    参考文献:
    名称:
    N-杂环[2.2]对环芳的路线图及其在不对称催化中的应用
    摘要:
    描述了一个新的 [2.2] 对环芳烷衍生物家族。将不同取代的吡唑、三唑和嘧啶部分引入 [2.2] 对环芳烃支架,并通过光谱和 X 射线结构分析对产物进行表征。这些化合物是用于不对称催化的有前途的配体。我们在这里展示了这些配体之一可以催化不对称共轭加成。此外,通过使用羟基-吡唑基[2.2]对环芳烷配体合成了钯配合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300508
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文献信息

  • Roadmap towards N-Heterocyclic [2.2]Paracyclophanes and Their Application in Asymmetric Catalysis
    作者:Mark Busch、Merve Cayir、Martin Nieger、Werner R. Thiel、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/ejoc.201300508
    日期:2013.9
    family of [2.2]paracyclophane derivatives is described. Different substituted pyrazole, triazole and pyrimidine moieties were introduced to the [2.2]paracyclophane scaffold and the products were characterized spectroscopically and by X-ray structure analysis. These compounds are promising ligands for application in asymmetric catalysis. We show here that one of these ligands can catalyze asymmetric conjugate
    描述了一个新的 [2.2] 对环芳烷衍生物家族。将不同取代的吡唑、三唑和嘧啶部分引入 [2.2] 对环芳烃支架,并通过光谱和 X 射线结构分析对产物进行表征。这些化合物是用于不对称催化的有前途的配体。我们在这里展示了这些配体之一可以催化不对称共轭加成。此外,通过使用羟基-吡唑基[2.2]对环芳烷配体合成了钯配合物。
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