p-chloro-diphenyl diselenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chloro-diphenyl diselenide
• 英文别名: p-chlorodiphenyl diselenide；1-Chloro-4-(phenyldiselanyl)benzene
• 化学式: C₁₂H₉ClSe₂
• 分子量: 346.576
• InChiKey: YJGUJOFPJOUQDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)selanyl-2-phenylpropanal 在 苯基氯化硒 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 阿托醛 、 2-chloro-2-phenylpropanal 、 p-chloro-diphenyl diselenide
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of α-arylseleno-aldehydes towards halogens and benzeneselenenyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82218-2

文献信息

• Nucleophilic displacement reactions at Se (II)
  作者：George H. Schmid、Dennis G. Garratt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96718-3

  日期：1985.1

  The products of the title reaction depend upon the relative concentrations of reactants. With equimolar concentrations or an excess of 2-chloroalkyl phenyl selenide, the products are 1,2-dicloroethane and a diaryldiselenide. When excess areneselenenyl chloride is used ,the products are a diaryl diselenide and 2-chloroalkyl phenyl selenide dichloride. A mechanism involving nucleophilic displacement

  标题反应的产物取决于反应物的相对浓度。当具有等摩尔浓度或过量的2-氯烷基苯基硒化物时，产物为1，2-二氯乙烷和二芳基二硒化物。当使用过量的芳烃烯基氯时，产物为二芳基二硒烯和2-氯烷基苯基硒化二氯。提出了一种涉及硒烯基硒上亲核取代的机理来解释所观察到的产物。硒烯烯基氯的4位上的硒化物或不同取代基的结构变化对反应速率的影响很小。在提出的Se（II）亲核取代反应机理的连续机制中，类似S N 2的过渡态最能说明该数据。
• Reactivity of α-arylseleno-aldehydes towards halogens and benzeneselenenyl chloride
  作者：Claude Paulmier、Francis Outurquin、Jean-Christophe Plaquevent

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82218-2

  日期：1988.1