furan-2-yl(6-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: furan-2-yl(6-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)methanone
• 英文别名: Furan-2-yl-(6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)methanone；furan-2-yl-(6-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)methanone
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: PBPSKVROIZTKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 1,2-二氯乙烷 、 邻氨基对甲苯酚 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以65%的产率得到furan-2-yl(6-methyl-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过酰基氯，邻氨基苯酚和1,2-二氯乙烷的三组分反应精确合成3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  已经建立了Cu（OAc）2催化的邻氨基苯酚，酰氯和1,2-二氯乙烷（DCE）的三组分反应，可有效合成3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [ 1,4]恶嗪（3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪）。该方法的优点在于一锅操作的优点是能够进行N-酰化，C Cl键酰胺化和醚化，以及合成产物的结构差异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.037

文献信息

• Concise synthesis of 3,4-dihydro-1,4-benzoxazines by three-component reactions of acyl chlorides, o-aminophenols and 1,2-dichloroethane
  作者：Yunyun Liu、Xuwen Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.037

  日期：2018.7

  The Cu(OAc)2-catalyzed three-component reactions of o-aminophenols, acyl chlorides and 1,2-dichloroethane (DCE) have been established for the efficient synthesis of 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazines (3,4-dihydro-1,4-benzoxazines). This method features advantages of the one-pot operation enabling N-acylation, CCl bond amidation and etherification, as well as the structural divergence of the synthesized

  已经建立了Cu（OAc）2催化的邻氨基苯酚，酰氯和1,2-二氯乙烷（DCE）的三组分反应，可有效合成3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [ 1,4]恶嗪（3,4-二氢-1,4-苯并恶嗪）。该方法的优点在于一锅操作的优点是能够进行N-酰化，C Cl键酰胺化和醚化，以及合成产物的结构差异。