11-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 11-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
• 英文别名: 5-Chlorobenzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one；5-chlorobenzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• 化学式: C₁₃H₈ClNOS
• 分子量: 261.732
• InChiKey: BXVGIXMQQZDOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪 、 11-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one 、 富马酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以95.3%的产率得到富马酸喹硫平
  参考文献：
  名称：

  一种半富马酸喹硫平的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种半富马酸喹硫平的制备方法，以邻硝基氯苯与苯硫酚为起始原料，经醚化、氢化、缩合、氯代、再缩合，最后与富马酸成盐，获得半富马酸喹硫平。该生产工艺具有操作简单，节约成本，便于大生产，且可以得到高纯度、高收率的半富马酸喹硫平。

  公开号：

  CN104016945B
• 作为产物：
  描述：

  二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 11-chlorodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  一种半富马酸喹硫平的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种半富马酸喹硫平的制备方法，以邻硝基氯苯与苯硫酚为起始原料，经醚化、氢化、缩合、氯代、再缩合，最后与富马酸成盐，获得半富马酸喹硫平。该生产工艺具有操作简单，节约成本，便于大生产，且可以得到高纯度、高收率的半富马酸喹硫平。

  公开号：

  CN104016945B

文献信息

• Process for preparing quetiapine fumarate
  申请人：Kansal Kumar Vinod

  公开号：US20060276641A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Provided is a novel synthesis of quetiapine, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which an alkali metal halide or siliyl halide is included in the reaction mixture.

  提供了一种奎硫平的新型合成方法，以及其药学上可接受的盐，在反应混合物中包含一种碱金属卤化物或硅基卤化物。
• US7687622B2
  申请人：——

  公开号：US7687622B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• 一种半富马酸喹硫平的制备方法
  申请人：渭南畅通药化科技有限公司

  公开号：CN104016945B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开了一种半富马酸喹硫平的制备方法，以邻硝基氯苯与苯硫酚为起始原料，经醚化、氢化、缩合、氯代、再缩合，最后与富马酸成盐，获得半富马酸喹硫平。该生产工艺具有操作简单，节约成本，便于大生产，且可以得到高纯度、高收率的半富马酸喹硫平。