7-(2-chloroethoxy)-4-(5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-ylamino)-5-isopropoxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2-chloroethoxy)-4-(5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-ylamino)-5-isopropoxyquinazoline
• 英文别名: 7-(2-chloroethoxy)-N-(5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-yl)-5-propan-2-yloxyquinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂N₅O₃
• 分子量: 424.287
• InChiKey: WEAJLTQPUYJMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 7-(2-chloroethoxy)-4-(5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-ylamino)-5-isopropoxyquinazoline 在 potassium iodide 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-ylamino)-5-isopropoxy-7-(2-morpholinoethoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRIMIDINYL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS
  [FR] DERIVES 4-PYRIMIDINYLQUINAZOLINE A UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-8C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团具有在说明书中定义的任何含义，Ra是氢或卤素，Rb是氢、卤素、（1-8C）烷基或（1-6C）烷氧基，Rd为（1-6C）烷氧基，或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体肿瘤疾病的药物中的使用。

  公开号：

  WO2004108710A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-5-异丙氧基喹唑啉-4(3H)-酮 在 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-(2-chloroethoxy)-4-(5-chloro-2-methoxypyrimidin-4-ylamino)-5-isopropoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRIMIDINYL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS
  [FR] DERIVES 4-PYRIMIDINYLQUINAZOLINE A UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-8C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团具有在说明书中定义的任何含义，Ra是氢或卤素，Rb是氢、卤素、（1-8C）烷基或（1-6C）烷氧基，Rd为（1-6C）烷氧基，或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体肿瘤疾病的药物中的使用。

  公开号：

  WO2004108710A1