(R)-2-N-heptyl (S)-O-1-phenylethyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-N-heptyl (S)-O-1-phenylethyl carbamate
• 英文别名: [(1S)-1-phenylethyl] N-[(2R)-heptan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: QHAJOAJNXXRXIG-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异庚胺 、 (+/-)-1-phenylethylvinyl carbonate 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-N-heptyl (S)-O-1-phenylethyl carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  Double enantioselective enzymic synthesis of carbonates and urethanes

  摘要：

  Double enantioselective lipase-catalyzed alkoxycarbonylation of racemic alcohols and amines with racemic vinyl carbonates to yield carbonates and carbamates with two stereogenic centers was carried out using Candida antarctica lipase.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00369-z

文献信息

• Double enantioselective enzymic synthesis of carbonates and urethanes
  作者：Marcos Pozo、Vicente Gotor

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00369-z

  日期：1995.11

  Double enantioselective lipase-catalyzed alkoxycarbonylation of racemic alcohols and amines with racemic vinyl carbonates to yield carbonates and carbamates with two stereogenic centers was carried out using Candida antarctica lipase.