二[(羟基-二甲基硅烷基)氧基]-二甲基硅烷 | 3663-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二[(羟基-二甲基硅烷基)氧基]-二甲基硅烷
• 中文别名: 六甲基-1,5-二氢氧基三硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-Hexamethyltrisiloxane-1,5-diol
• 英文别名: 1,5-dihydroxyhexamethyltrisiloxane；hexamethyltrisiloxane-1,5-diol；1,1,3,3,5,5-hexamethyl-trisiloxane-1,5-diol；1,1,3,3,5,5-Hexamethyl-trisiloxan-1,5-diol；1,5-Trisiloxanediol, 1,1,3,3,5,5-hexamethyl-；bis[[hydroxy(dimethyl)silyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 3663-50-1
• 化学式: C₆H₂₀O₄Si₃
• 分子量: 240.479
• InChiKey: XYBQTTAROZGWOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -23 °C
• 沸点：
  89-91 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9950 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二[(羟基-二甲基硅烷基)氧基]-二甲基硅烷 在 吡啶 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2,2-dichlorohexamethylcyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dihydroxy-methylcyclosiloxanes and other 2,2-difunctional methylcyclosiloxanes

  摘要：

  Starting from 2,2-dichloro-methylcyclosiloxanes [-OSiCl2-(OSiMe2)(n)-] (1a-c) [n: 1, 2, 3] the corresponding 2,2-dihydroxymethylcyclosiloxanes [-OSi(OH)(2)-(OSiMe2)(n)-] (2a-c), the 2,2-dimethoxy-methylcyclosiloxanes [-OSi(OMe)(2)-(OSiMe2)(n)-] (3a-c), the 2,2-difluoro-methylcyclosiloxanes [-OSiF2-(OSiMe2)(n)-] (4a,b) [n: 2, 3], the 2,2-dihydrido-methylcyclosiloxanes [-oSiH(2)-(OSiMe2)(n)-] (5a,b) [n: 2, 3] and two spirosiloxanes [-(OSiMe)(m),-OSi-][-OSi-(OSiMe2)(n)-] (6a,b) [m,n: a: 3, 1; b: 2, 3] have been synthesized and characterized by NMR-, MS and partly by IR spectroscopy. 2a is stable in diluted solution only. 2b forms a crystalline 1:1 adduct with H2O characterized by X-ray analysis as a highly organized tube like structure. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00653-2
• 作为产物：
  描述：

  六甲基环三硅氧烷 在 Re/Ac 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以91.3%的产率得到二[(羟基-二甲基硅烷基)氧基]-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  直鎖状トリシロキサン化合物の製造方法

  摘要：

  The task is to provide a method for producing straight-chain trisiloxane with a hydroxyl group at one end of the molecular chain and a hydroxyl group or alkoxy group at the other end, using an easily accessible cyclic trisiloxane as a raw material, with high yield and in a single step. The solution involves reacting various cyclic trisiloxanes with water or alcohol in the presence of hydrogen gas and/or a hydrogen generator, as well as a transition metal catalyst, to produce the desired trisiloxane compound. No figures are included.

  公开号：

  JP2016150906A

文献信息

• Disproportionation of oligodimethylsiloxanols in the presence of a protic acid in dioxane
  作者：M. Cypryk、S. Rubinsztajn、J. Chojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80039-e

  日期：1993.3

  The kinetics of the acid-catalyzed disproportionation of α,ω-dihydroxyoligodimethylsiloxanes HO[SiMe2O]nH, n = 2, 5, and their analogues having one hydroxyl function replaced by methyl Me[SiMe2O]nH, n = 2, 5, were studied in dioxane in the presence of water. The formation of the primary disproportionation products was monitored by gas-liquid chromatography. The reaction in dioxane solution can compete

  α，ω-二羟基低聚二甲基硅氧烷HO [SiMe 2 O] n H，n = 2，5及其具有一个羟基官能团的类似物被甲基Me [SiMe 2 O] n H，n取代的酸催化歧化动力学在水的存在下，在二恶烷中研究= 2、5。通过气-液色谱法监测主要歧化产物的形成。二恶烷溶液中的反应只有在水存在下才能与缩合反应竞争。对于底物，催化剂和水，它是一阶的。根据逐步机理来解释结果，该逐步机理包括速率确定末端硅氧烷单元被水裂解，然后使瞬时形成的二甲基硅烷二醇与底物缩合。建议涉及二甲基硅烷二醇中间体的拉开机理在暴露于水或水蒸气的聚二甲基硅氧烷的水解裂解中起作用。
• 含フッ素シロキサン化合物、その製造方法、それを含むコーティング剤及びガラス基材の表面処理方法
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2017145199A

  公开（公告）日：2017-08-24

  【課題】 撥水性及び防汚性を基材表面に付与できるとともに蒸留精製が可能で簡便に製造が可能な含フッ素シロキサン化合物及びこれを含むコーティング剤を提供する。【解決手段】 ジヒドロキシシロキサン化合物に、フルオロアルキル置換シラン化合物、次いで反応性基を有するシラン化合物を反応させることにより製造される含フッ素シロキサン化合物、及び概含フッ素シロキサン化合物と液状媒体とを含むコーティング剤。【選択図】なし

  【課題】提供一种可以在基材表面赋予撥水性和防污性，同时可以进行蒸馏精制且制造简便的含氟硅氧烷化合物以及包含该化合物的涂层剂。 【解决手段】通过将二羟基硅氧烷化合物与氟代烷基硅烷化合物以及具有反应基团的硅烷化合物反应制备含氟硅氧烷化合物，以及包含概述的含氟硅氧烷化合物和液态介质的涂层剂。 【选图】无
• 含フッ素シラン化合物、その製造方法及びそれを含んでなる表面改質組成物
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2022079889A

  公开（公告）日：2022-05-27

  【課題】表面改質時の静的・動的な撥水撥油性に極めて優れ、汎用有機溶剤に易溶であり、かつ炭素数６までのパーフルオロアルキル基で分子構造が構成される表面改質剤を提供する。【解決手段】複数のパーフルオロアルキル基を有し、末端に結合性シリル基を有する含フッ素シラン化合物を製造する。これを含んでなる表面改質組成物を用い基材表面を表面改質する。含フッ素シラン化合物は、具体的には、例えば下式によって製造される。 TIFF 2022079889000104.tif 14 101 TIFF 2022079889000105.tif 12 101 TIFF 2022079889000106.tif 10 164 【選択図】なし

  【问题】提供一种表面改性剂，其在静态和动态撥水和撥油性方面具有极佳的性能，并易于溶于通用有机溶剂，分子结构由碳数为6的全氟烷基构成。 【解决方案】制造一种含氟硅烷化合物，具有多个全氟烷基和连接性硅烷基。使用含氟硅烷化合物制成的表面改性组成物来改性基材表面。含氟硅烷化合物可以通过以下公式制造： TIFF 2022079889000104.tif 14 101 TIFF 2022079889000105.tif 12 101 TIFF 2022079889000106.tif 10 164 【选图】无
• Synthesis of organosiloxanes with reactive groups at silicon atoms
  作者：N. N. Makarova、T. V. Astapova、B. D. Lavrukhin

  DOI：10.1007/bf01431324

  日期：1996.4

  The heterofunctional condensation of (dihydroxy)organodisiloxanes and -trisiloxanes with vinyl(hydro)organodichlorosilanes was studied with the purpose of preparing alpha,omega-dichloroorganosiloxanes with reactive Si-H and Si-CH=CH2 groups. During the isolation, 1,9-dichloro-1,9-dihydropentamethyloctasiloxane disproportionates with the elimination of (dichloro)methylsilane to form heptamethylcyclotetrasiloxane. A series of cyclotetra-, cyclohexa-, and cyclooctasiloxanes with Si-H and Si-CH=CH2 groups was obtained by the condensation of alpha,omega-dihydroxyorganosiloxanes with alpha,omega-(dichloro)divinyl(dihydro)organosiloxanes.
• Zachernyuk, A. B.; Burlova, E. A.; Zhdanov, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 6, p. 1221 - 1227
  作者：Zachernyuk, A. B.、Burlova, E. A.、Zhdanov, A. A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图