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二[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基]胺 | 41121-04-4

中文名称
二[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基]胺
中文别名
——
英文名称
bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)amine
英文别名
N,N-bis(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl)amine;2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-N-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]ethanamine
二[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基]胺化学式
CAS
41121-04-4
化学式
C14H31NO6
mdl
——
分子量
309.403
InChiKey
NBTVYAUPXIBYLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    151 °C(Press: 0.02 Torr)
  • 密度:
    1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:d435a2b80b5209cb09459166a95cb5db
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二[2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基]胺diamide三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 62.0h, 生成 tert-butyl (7R,16R)-10-{[2-(bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}amino)pyrimidin-4-yl]methoxy}-19,23-dichloro-1-(4-fluorophenyl)-20,22-dimethyl-16-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-7,8,15,16-tetrahydro-18,21-etheno-13,9-(metheno)-6,14,17-trioxa-2-thia-3,5-diazacyclononadeca[1,2,3-cd]indene-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
    [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物,这些化合物的任何值均在规范中定义,并且其药学上可接受的盐,可用作治疗疾病和病况,包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2019035927A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有双足亲水基团的新型全氟烷基非离子表面活性剂的合成
    摘要:
    作为二甲醚衍生物C n F 2 n +1 CH 2 C(O)N([C 2 H 4 O] m Me)2合成的单分散全氟烷基N,N'-聚乙氧基化酰胺是有效的两足非离子氟化表面活性剂。
    DOI:
    10.1039/c39870001437
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文献信息

  • Synthesis of novel perfluoroalkyl nonionic surfactants with a bipodal hydrophilic moiety
    作者:Claude Selve、El Mostafa Moummi、Jean-Jacques Delpuech
    DOI:10.1039/c39870001437
    日期:——
    Monodisperse perfluoroalkyl N,N′-polyethoxylated amides, synthesized as dimethyl ether derivatives, CnF2n+ 1CH2C(O)N([C2H4O]mMe)2 are efficient bipodal nonionic fluorinated surfactants.
    作为二甲醚衍生物C n F 2 n +1 CH 2 C(O)N([C 2 H 4 O] m Me)2合成的单分散全氟烷基N,N'-聚乙氧基化酰胺是有效的两足非离子氟化表面活性剂。
  • New polyethyleneglycol-functionalized texaphyrins: synthesis and in vitro biological studies
    作者:Wen-Hao Wei、Zhong Wang、Toshihisa Mizuno、Cecilia Cortez、Lei Fu、Mint Sirisawad、Louie Naumovski、Darren Magda、Jonathan L. Sessler
    DOI:10.1039/b515636j
    日期:——
    The synthesis of four new analogues of motexafin gadolinium (MGd), a gadolinium(III) texaphyrin complex in clinical trials for its anticancer properties, is described. These new derivatives contain either 1,2-diaminobenzene or 2,3-diaminonaphthalene subunits as the source of the imine nitrogens and bear multiple 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy (PEG) groups, on either meso aryl or beta-pyrrolic
    描述了四种新的莫他沙芬III(MGd)类似物的合成,这是一种具有抗癌特性的clinical(Ⅲ)特沙弗林复合物。这些新的衍生物含有1,2-二氨基苯或2,3-二氨基萘亚单位作为亚胺氮的来源,并且在内消旋芳基或甲基上带有多个2- [2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙氧基(PEG)。 β-吡咯取代基,以增加其水溶性。根据使用PC3和A549细胞系的细胞增殖分析判断,发现所有四个类似物在体外均比亲本系统MGd更具活性。
  • Nonionic amphiphilic compounds from lysine as molecular mimics of lecithins
    作者:J. Seguer、C. Selve、M. Allouch、M. R. Infante
    DOI:10.1007/bf02523452
    日期:1996.1
    Abstract

    New monodisperse nonionic surfactant molecules, based on lysine with two fatty acid chains in the hydrophobic part and one or two polyoxyethylene methoxycapped chains (EOn−Me) in the hydrophilic headgroup, are synthesized as mimics of natural lecithins. Their surface‐activity properties indicate that these compounds have surfactant behavior whose global hydrophobic contribution is comparable to that of one fatty chain.

    摘要 作为天然卵磷脂的模拟物,合成了新型单分散非离子表面活性剂分子,这些分子以赖氨酸为基础,疏水部分含有两条脂肪酸链,亲水头团含有一条或两条聚氧乙烯甲氧基封端链(EOn-Me)。它们的表面活性特性表明,这些化合物具有表面活性剂特性,其总体疏水性与一条脂肪链的疏水性相当。
  • PEPTIDE DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20020103335A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The invention concerns pharmaceutically useful peptide derivatives of the formula (I), P-AA I -AA 2 -AA 3 -AA 4 -AA 5 -AA 6 -AA 7 -AA 8 -Q, in which P, AA 1, AA 2, AA 3 , AA 4, AA 5, AA 6, AA 7, AA 8, and Q have the various meanings defined herein and their pharmaceutically accentable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel peptide derivatives are of value in treating MHC class II dependent T-cell mediated autoimmune or inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel peptide derivatives and the use of the compounds in medical treatment.
    该发明涉及公式(I)的药用肽衍生物,P-AA 1 -AA 2 -AA 3 -AA 4 -AA 5 -AA 6 -AA 7 -AA 8 -Q,其中P,AA 1,AA 2,AA 3,AA 4,AA 5,AA 6,AA 7,AA 8和Q具有本文中定义的各种含义及其药用盐,以及含有它们的药物组合物。这些新型肽衍生物对于治疗MHC II类依赖性T细胞介导的自身免疫或炎症性疾病,如类风湿性关节炎,具有价值。该发明还涉及新型肽衍生物的制造过程以及化合物在医学治疗中的使用。
  • Oligomers of gadolinium chelates, their applicationascontrast products in magnetic resonance imaging and their synthesis intermediates
    申请人:Nachman Isabelle
    公开号:US20070098643A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The invention relates to high-relaxivity macrocyclic gadolinium chelate oligomers of formula W-(A) m in which W, A and m are as defined in claim 1 , and their use as a blood pool contrast product for magnetic resonance imaging.
    这项发明涉及公式W-(A)min的高弛豫率大环钆螯合寡聚体,其中W、A和m如权利要求1中所定义,并且它们作为磁共振成像的血池对比剂产品使用。
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