4-amino-N-(4-(tert-butyl)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(4-(tert-butyl)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: sulfanilic acid-(4-tert-butyl-pyrimidin-2-ylamide)；Sulfanilsaeure-(4-tert-butyl-pyrimidin-2-ylamid)；4-amino-N-(4-tert-butylpyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 306.389
• InChiKey: ZYCAEOUWHGTZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-二甲基乙基)-2-嘧啶胺 生成 4-amino-N-(4-(tert-butyl)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Clark et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xanthate-Mediated Incorporation of Quaternary Centers into Heteroarenes
  作者：Vincent L. Revil-Baudard、Jean-Pierre Vors、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01299

  日期：2018.6.15

  The xanthate-mediated addition of tertiary alkyl radicals to heteroarenes enabled the easy functionalization of heteroaromatic rings as well as more decorated structures, such as marketed drugs or agrochemicals. This work provides a synthetic tool for efficiently exploring the chemical space by allowing late-stage diversification with a high tolerance toward functional groups.
• Clark et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 99
  作者：Clark et al.

  DOI：——

  日期：——