4-<(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino>benzoic acid methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino>benzoic acid methanesulfonate
• 英文别名: 4-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino]benzoic acid.methanesulfonate；4-(2-imidazolinyl)amino-benzoic acid methanesulfonate；4-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino]benzoic acid methanesulfonate；4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)benzoic acid;methanesulfonic acid
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 301.323
• InChiKey: SHZDNDYYTPHCKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-脒-2-萘酚 甲基磺酸 、 4-<(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino>benzoic acid methanesulfonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以41.7%的产率得到6-(氨基亚胺甲基)-2-萘基4-((4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基苯甲酸酯二甲烷磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure-Activity Study of Protease Inhibitors. V. Chemical Modification of 6-Amidino-2-naphthyl 4-Guanidinobenzoate.

  摘要：

  通过开发6-氨基脲基-2-萘基4-胍基苯甲酸（I，FUT-175）作为基本结构，合成了其多种衍生物，并测试了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、C1^-和C1s^-的抑制活性，以及对补体介导的溶血作用的影响。还对这些化合物在豚鼠中对补体介导的Forssman休克的保护作用进行了研究。研究发现，6-氨基脲基-2-萘基4-[（4, 5-二氢-1H-咪唑-2-基）氨基]-苯甲酸（41，FUT-187）是一种适合口服给药的化合物，其抗补体活性优于化合物I。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.117

文献信息

• NOVEL AMIDINE COMPOUNDS
  申请人：TORII & CO., LTD.

  公开号：EP0190356A1

  公开（公告）日：1986-08-13

  Novel amidine compounds represented by formula (I) (wherein R, and R2 each represents hydrogen, a straight or branched chain alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, R3 represents a straight or branched chain alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms or R4-B-(VH2)n-, n represents -0- or NH-, R4 represents hydrogen, R5-CO- or -CH2-, R5 represents a straight or branched chain alkyl group containing 1 to 15 carbon atoms, and R, and Ra may optionally form a ring via 2 to 4 carbon atoms which may contain a double bond or a straight or branched alkyl substituent containing 1 to 4 carbon atoms) and medicinally acceptable acid addition salts thereof are useful as orally administrable anti-trypsin, anti-plasmin, anti-kallikrein, anti-thrombin, and anti-complement agents.

  由式(I)代表的新型脒化合物（其中R和R2分别代表氢、含1至6个碳原子的直链或支链烷基，R3代表含1至6个碳原子的直链或支链烷基或R4-B-(VH2)n-，n代表-0-或NH-，R4代表氢、R5-CO-或-CH2-，R5代表含1至15个碳原子的直链或支链烷基、以及 R 和 Ra 可任选通过 2 至 4 个碳原子形成环，环中可含有双键或含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基取代基）及其可药用的酸加成盐可用作口服抗胰蛋白酶、抗浆蛋白酶、抗卡利克雷因、抗凝血酶和抗补体制剂。
• FUJII, SETSUROU;OKUTOME, TOSHIYUKI;NAKAYAMA, TOYOO;NUNOMURA, SHIGEKI;SUDO+
  作者：FUJII, SETSUROU、OKUTOME, TOSHIYUKI、NAKAYAMA, TOYOO、NUNOMURA, SHIGEKI、SUDO+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED AMIDINONAPHTHYL ESTER DERIVATIVES
  申请人：TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0802179B1

  公开（公告）日：2002-08-21
• US4777182A
  申请人：——

  公开号：US4777182A

  公开（公告）日：1988-10-11
• US4820730A
  申请人：——

  公开号：US4820730A

  公开（公告）日：1989-04-11