3-phenylaminorhodanine-5-azosulfadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylaminorhodanine-5-azosulfadiazine
• 英文别名: 5-sulphadiazineazo-3-phenyl-2-thioxo-4-thiazolidinone；4-[(3-anilino-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-yl)diazenyl]-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₅N₇O₃S₃
• 分子量: 485.571
• InChiKey: LFBRSDFAIXYZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺嘧啶 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-phenylaminorhodanine-5-azosulfadiazine
  参考文献：
  名称：

  聚合物配合物：[Sulpha药物衍生物-N，S：N，O]配合物超分子组装中配位π-π堆积和氢键的XLXII相互作用

  摘要：

  5-磺胺重氮偶氮-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 1），5-磺胺嘧啶-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 2）的一系列新型镍（II）聚合物配合物，5-硫酸甲恶唑-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 3），5-硫酸乙酰胺-3-苯基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 4）和5-磺基胍-3-苯基氨基-2制备并表征了-thioxo-4-thiazolidinone（HL 5）。红外光谱表明，HL n（n  = 1-5）以中性四齿态与金属离子配位，并带有NH（hydr），NH（3-苯胺），羰基和Ph-NH的NSNO供体。标题[Ni 3（HL n）2（μ-OAc）2（OAc）4 ] n由三个通过链间π-π相互作用连接的Ni（II）原子组成，观察到两个配体（HL n）的芳环之间进一步加成桥连，两个相邻的镍原子通过乙酸酯基。发现这些络合物的几何结构为八面体。结合的性质和配合物的立体化学已从元素分析，热，红外，1

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.07.011

文献信息

• Polymer complexes: XLX. Novel supramolecular coordination modes of structure and bonding in polymeric hydrazone sulphadrugs uranyl complexes
  作者：A.Z. El-Sonbati、M.A. Diab、M.S. El-Shehawy、M. Moqbal

  DOI：10.1016/j.saa.2009.10.047

  日期：2010.1

  polymeric dioxouranium(VI) of azosulphadrugs [(azodrug substances) azobenzene sulphonamides] were prepared for the first time. The infrared spectra of the samples were recorded and their fundamental vibration wave number was obtained. The resulting polymeric uranyl complexes were characterized on the basis of their elemental analyses, conductance and spectral (IR, NMR, and electronic spectra) data. The ligation

  首次制备了五种新型的双核聚合物二氧杂鎓（VI）的偶氮磺胺药物（[偶氮药物物质]偶氮苯磺酰胺）。记录样品的红外光谱并获得其基本振动波数。根据其元素分析，电导率和光谱（IR，NMR和电子光谱）数据对所得的聚合物铀酰复合物进行表征。偶氮磺胺类药物配体与铀酰（II）离子的连接模式已得到严格分配，并根据其IR和铀酰（II）配合物进行了正确处理。理论方面是根据众所周知的5d–4f跃迁理论进行描述的。配位几何和电子结构是从用于新型聚合物配合物建模的框架中确定的。的值ν 3含有UO所制备的复合物的2 2+被成功地用于计算力常数，˚F UO（1N 10 -8  N / A）和键长[R UO的UO键。使用Wilson方法，矩阵方法，Badger公式以及Jones和El-Sonbati方程从拉伸和相互作用力常数的值计算U–O键距。根据“ Badger规则”，“ Jones”和“ El-Sonbati方程”令人满
• Polymer complexes: XLXII-interplay of coordination π–π stacking and hydrogen bonding in supramolecular assembly of [sulpha drug derivatives-N,S:N,O] complexes
  作者：A.Z. El-Sonbati、M.A. Diab、M.M. El-Halawany、N.E. Salam

  DOI：10.1016/j.saa.2010.07.011

  日期：2010.11

  HLn (n = 1–5) is coordinated to the metal ion in a neutral tetradentate manner with NSNO donor sites of NH (hydrazone's), NH (3-phenylamine), carbonyl group and Ph-NH. The title [Ni3(HLn)2(μ-OAc)2(OAc)4]n consists of three Ni(II) atoms linked by interchain π–π interaction are observed between aromatic rings of two ligands (HLn) which are further doubly bridged two adjacent nickel atoms by acetate group

  5-磺胺重氮偶氮-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 1），5-磺胺嘧啶-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 2）的一系列新型镍（II）聚合物配合物，5-硫酸甲恶唑-3-苯基氨基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 3），5-硫酸乙酰胺-3-苯基-2-硫代-4-噻唑烷酮（HL 4）和5-磺基胍-3-苯基氨基-2制备并表征了-thioxo-4-thiazolidinone（HL 5）。红外光谱表明，HL n（n  = 1-5）以中性四齿态与金属离子配位，并带有NH（hydr），NH（3-苯胺），羰基和Ph-NH的NSNO供体。标题[Ni 3（HL n）2（μ-OAc）2（OAc）4 ] n由三个通过链间π-π相互作用连接的Ni（II）原子组成，观察到两个配体（HL n）的芳环之间进一步加成桥连，两个相邻的镍原子通过乙酸酯基。发现这些络合物的几何结构为八面体。结合的性质和配合物的立体化学已从元素分析，热，红外，1