4-(2-hydroxy-ethyl)-8-nitro-naphthalene-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-hydroxy-ethyl)-8-nitro-naphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)-8-nitronaphthalene-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 296.304
• InChiKey: RGQKVMREENHXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-ethyl)-8-nitro-naphthalene-1-sulfonamide 、 甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2H-naphth[1,8-cd]isothiazole-6-ethanol 1,1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such

  摘要：

  本文披露了公式I的化合物：##STR1## 以及其药学上可接受的盐。其中，R.sup.2为H，R.sup.3为C1-3烷基，或R.sup.2和R.sup.3结合起来代表C.sub.1-3烷基亚甲基。还包括制药组合物和治疗方法。这些化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有用。

  公开号：

  US06008212A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetoxy-ethyl)-8-nitro-naphthalene-1-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-hydroxy-ethyl)-8-nitro-naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本文披露了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐。其中，萘磺酰胺被各种取代基所取代，包括至少一个阳离子基团-A-Q-L-B，其中A-Q-L-B代表一个侧链，其中：A是一种C1-6烷基，直链或支链，并且可选地被1-2个-O-、-S-、NRa-、-C（O）-和-CH2CH-所中断或终止；Q代表-（CH2）b-，其中b为2或3；X-是一个平衡电荷的基团；L代表C1-8烷基，未取代或被1-3个Rc基团所取代，并且可被1-3个-CH2CH-、-C（O）-、-C（O）NRd-、-Het（Re）-、-C（O）-Het（Re）-、-C（O）NRa-Het（Re）-、-O-、-S-、-S（O）-、-SO2-、-CO2-、NRa-、-N+（Ra）2-所中断或终止；B代表本发明的碳青霉烯类抗生素对易感细菌有很好的效果，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）和耐甲氧西林凝血酶阴性葡萄球菌（MRCNS）。

  公开号：

  US06294529B1

文献信息

• 1,8-naphthosultamylmethyl carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06399597B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Compounds of formula I are disclosed. as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The naphthosultam is substituted with various substituent groups including at least one cationic group —A—Q—L—B. The carbapenems of the invention are effective against susceptible bacterial organisms, including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), methicillin resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE), and methicillin resistant coagulase negative Staphylococci (MRCNS).

  公开了式I的化合物以及其药学上可接受的盐。萘磺酰胺被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团-A-Q-L-B。发明中的头孢菌素对易感性细菌有作用，包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）、甲氧西林耐药的表皮葡萄球菌（MRSE）和甲氧西林耐药的凝血酶阴性葡萄球菌（MRCNS）。
• ANTIBACTERIAL CARBAPENEMS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1023062B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• EP1023062A4
  申请人：——

  公开号：EP1023062A4

  公开（公告）日：2001-11-21
• CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1027352A1

  公开（公告）日：2000-08-16
• CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1028962A1

  公开（公告）日：2000-08-23