[1α,2β,5α,6α]-6-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [1α,2β,5α,6α]-6-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2R,5S,6S)-2-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: HOWBTXXCVBFYGD-HXFLIBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1α,2β,5α,6α]-6-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 、 3-氮杂双环[3.1.0]己烷 、 5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-([1α,2β,5α,6α]-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-5-amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclo quinolone and naphthyridinone carboxylic acids

  摘要：

  喹诺酮羧酸7位被氮杂双环基团取代的化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US05164402A1

文献信息

• Azabicyclo quinolone carboxylic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0413455B1

  公开（公告）日：1995-06-21
• US5164402A
  申请人：——

  公开号：US5164402A

  公开（公告）日：1992-11-17
• US5229396A
  申请人：——

  公开号：US5229396A

  公开（公告）日：1993-07-20
• US5266569A
  申请人：——

  公开号：US5266569A

  公开（公告）日：1993-11-30
• US5391763A
  申请人：——

  公开号：US5391763A

  公开（公告）日：1995-02-21