2,2-bis-(3-amino-4-nitrophenyl)-hexafluoropropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis-(3-amino-4-nitrophenyl)-hexafluoropropane
• 英文别名: 2,2-bis-(3-amino-4-nitrophenyl)hexafluoropropane；2,2-bis(3-amino-4-nitrophenyl)-hexfluoropropane；5-[2-(3-amino-4-nitrophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]-2-nitroaniline
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆N₄O₄
• 分子量: 424.259
• InChiKey: GAMKDFHLDQMWPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis-(3-amino-4-nitrophenyl)-hexafluoropropane 生成 2,2-bis(3,4-di-o-aminophenyl)hexafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  LAU, JURGEN;SIEGEMUND, GUNTER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis-(3-acetamido-4-nitrophenyl)hexafluoropropane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2-bis-(3-amino-4-nitrophenyl)-hexafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2,2-bis-(3-aminophenyl)hexafluoropropane and process for

  摘要：

  本发明涉及式中化合物 ##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基，该酰基中附着有1至6个碳原子的非芳香烃基，连接到CO基团上，R.sup.2是H或NO.sub.2，如果R.sup.1是酰基，则为NO.sub.2，如果R.sup.1是氢，则为NO.sub.2。本发明还涉及一种制备式中2,2-双-(3,4-二氨基苯基)-六氟丙烷的方法，该方法包括(a)在酰化常规条件下，酰化2,2-双-(3-氨基苯基)-六氟丙烷，以得到一种2,2-双-(3-酰胺基苯基)-六氟丙烷，其酰基不含芳香族基，(b)在硝化常规条件下，硝化2,2-双-(3-酰胺基苯基)-六氟丙烷，以得到2,2-双-(3-酰胺基-4-硝基苯基)-六氟丙烷，(c)在脱酰常规条件下，脱酰2,2-双-(3-酰胺基-4-硝基苯基)-六氟丙烷，以得到2,2-双-(3-氨基-4-硝基苯基)-六氟丙烷，(d)在还原硝基化合物常规条件下，还原该化合物，以得到2,2-双-(3,4-二氨基苯基)-六氟丙烷，(e)分离该化合物或通过将其转化为其盐的溶液进行纯化，通过吸附剂吸附杂质，并通过加入碱沉淀2,2-双-(3,4-二氨基苯基)-六氟丙烷。

  公开号：

  US04922019A1

文献信息

• Derivate des 2,2-Bis-(3-aminophenyl)-hexafluorpropans und Verfahren zur Herstellung des 2,2-Bis-(3,4-diaminophenyl)-hexafluorpropans
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0297570A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen der Formel worin R¹ Wasserstoff oder einen Acylrest darstellt, in dem an der CO-Gruppe ein nicht-aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 6 C-Atomen gebunden ist und R² dann, wenn R¹ einen Acylrest darstellt, H oder NO₂ ist und, wenn R¹ Wasserstoff ist, NO₂ ist. Die Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Herstellung von 2,2-Bis-(3,4-diaminophenyi)-hexafluorpropan der Formel dadurch gekennzeichnet, daß man a) 2,2-Bis-(3-aminophenyl)-hexafluorpropan unter üblichen Acylierungsbedingungen zu 2,2-Bis-(3-acylamidophenyl)-­hexafluorpropan acyliert, b) das so erhaltene 2,2-Bis-(3-acylamidophenyl)-­hexafluorpropan unter üblichen Nitrierungsbedingungen zu 2,2-Bis-(3-acylamido-4-nitrophenyl)-hexafluorpropan nitriert, c) das so erhaltene 2,2-Bis-(3-acylamido-4-nitrophenyl-­hexafluorpropan unter für die Deacylierung üblichen Bedingungen zu 2,2-Bis-(3-amino-4-nitrophenyl)-­hexafluorpropan deacyliert, d) dieses unter für die Reduktion von Nitroverbindungen üblichen Bedingungen zu 2,2-Bis-(3,4-diaminophenyl)-­hexafluorpropan reduziert und diese Verbindung isoliert oder einer Reinigung in der Weise unterwirft, daß man sie in die Lösung eines ihrer Salze überführt, die Verunreinigungen an einem Adsorptionsmittel adsorbiert und das 2,2-Bis-(3,4-­diaminophenyl)-hexafluorpropan mit einer Base ausfällt.

  本发明涉及 式的化合物 其中 R¹为氢或酰基，酰基中具有 1 至 6 个碳原子的非芳香烃基与 CO 基键合，当 R¹为酰基时，R²为 H 或 NO₂，当 R¹为氢时，R²为 NO₂。 本发明还涉及一种制备 2,2-双（3,4-二氨基苯基）六氟丙烷的工艺，其式为 其特征在于 a) 在常规酰化条件下酰化 2,2-双-(3-氨基苯基)-六氟丙烷，得到 2,2-双-(3-酰氨基苯基)-六氟丙烷、 b) 在常规硝化条件下，对由此得到的 2,2-双(3-酰氨基苯基)-六氟丙烷进行硝化，得到 2,2-双(3-酰氨基-4-硝基苯基)-六氟丙烷、 c) 将得到的 2,2-双(3-乙酰氨基-4-硝基苯基)-六氟丙烷按照常规的脱乙酰化条件进行脱乙酰化，得到 2,2-双(3-氨基-4-硝基苯基)-六氟丙烷、 d) 按照硝基化合物还原的常规条件，将其还原为 2,2-双-(3,4-二氨基苯基)-六氟丙烷 并分离出这种化合物或对其进行提纯，使其转移到其中一种盐的溶液中，杂质被吸附剂吸附，2,2-双（3,4-二氨基苯基）-六氟丙烷用碱沉淀。
• LAU, JURGEN;SIEGEMUND, GUNTER
  作者：LAU, JURGEN、SIEGEMUND, GUNTER

  DOI：——

  日期：——
• US4922019A
  申请人：——

  公开号：US4922019A

  公开（公告）日：1990-05-01
• Derivatives of 2,2-bis-(3-aminophenyl)hexafluoropropane and process for
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04922019A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group in which a non-aromatic hydrocarbon group of 1 to 6 carbon atoms is attached to the CO-group and R.sup.2 is H or NO.sub.2, if R.sup.1 is an acyl group, or is NO.sub.2, if R.sup.1 is hydrogen. The invention further relates to a process for the production of 2,2-bis-(3,4-diaminophenyl)-hexafluoropropane of the formula ##STR2## which comprises (a) acylating 2,2-bis-(3-aminophenyl)-hexafluoropropane, under conditions conventional for acylations, to yield a 2,2-bis-(3-acylamidophenyl)-hexafluoropropane, the acyl group of which is free from aromatic groups, (b) nitrating the 2,2-bis-(3-acylamidophenly)-hexafluoropropane, under conditions conventional for nitrations, to yield 2,2-bis-(3-acylamido-4-nitrophenyl)-hexafluoropropane, (c) deacylating the 2,2-bis-(3-acylamido-4-nitrophenyl)-hexafluoropropane, under conditions conventional for deacylations, to yield 2,2-bis-(3-amino-4-nitrophenyl)-hexafluoropropane, (d) reducing this compound, under conditions conventional for the reduction of nitro compounds, to yield 2,2-bis-(3,4-diaminophenyl)-hexafluoropropane, and (e) isolating this compound or subjecting it to a purificaton by converting it into a solution of one of its salts, adsorbing contaminations at an adsorption agent and recipitating the 2,2-bis-(3,4-diaminophenyl)-hexafluoropropane by addition of a base.

  本发明涉及式中化合物 ##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基，该酰基中附着有1至6个碳原子的非芳香烃基，连接到CO基团上，R.sup.2是H或NO.sub.2，如果R.sup.1是酰基，则为NO.sub.2，如果R.sup.1是氢，则为NO.sub.2。本发明还涉及一种制备式中2,2-双-(3,4-二氨基苯基)-六氟丙烷的方法，该方法包括(a)在酰化常规条件下，酰化2,2-双-(3-氨基苯基)-六氟丙烷，以得到一种2,2-双-(3-酰胺基苯基)-六氟丙烷，其酰基不含芳香族基，(b)在硝化常规条件下，硝化2,2-双-(3-酰胺基苯基)-六氟丙烷，以得到2,2-双-(3-酰胺基-4-硝基苯基)-六氟丙烷，(c)在脱酰常规条件下，脱酰2,2-双-(3-酰胺基-4-硝基苯基)-六氟丙烷，以得到2,2-双-(3-氨基-4-硝基苯基)-六氟丙烷，(d)在还原硝基化合物常规条件下，还原该化合物，以得到2,2-双-(3,4-二氨基苯基)-六氟丙烷，(e)分离该化合物或通过将其转化为其盐的溶液进行纯化，通过吸附剂吸附杂质，并通过加入碱沉淀2,2-双-(3,4-二氨基苯基)-六氟丙烷。