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N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide
英文别名
N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5-(3-pyridyl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide;5-pyridin-3-yl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-7-carboxamide
N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-5-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C19H14F3N3OS
mdl
——
分子量
389.401
InChiKey
ZMHJJMVTAFPPIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Anti-thrombotic ortho-condensed pyrrole derivatives, compositions, and
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的吡咯衍生物,其通式为:##STR1## 其中,R'为H、烷基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷基、烷氧基或烷硫基取代;Z为O或S;p为0或1;A为杂环,与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑、2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-c]噻唑(可选择性地被OH取代)、5,6,7,8-四氢吲哚并[1,2-c]噻唑、1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪、2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑、1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑、1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁嗪或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系;n为0或1;Het为3-吡啶基或5-噻唑基;(1) R为H、卤素、烷基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷氧基或烷硫基取代,Y为烷基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷基、烷氧基或烷硫基取代,或者Y为--NR1R2,其中:R1为H,R2为未取代的烷基、环烷基(C3-C6)、烯基(C2-C4)、炔基(C3-C4)、苄基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、CF3或NO2取代,或者R2为金刚烷基、吡啶基或吡啶甲基,或者R1和R2均为未取代的烷基,或者R1和R2形成4-苯基哌嗪-1-基,苯基部分可选择性地被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、CF3或NO2取代;(2) 或者R为卤素、烷基或苯基,这些基团可选择性地被卤素、烷氧基或烷硫基取代,Y为NH2;A为杂环,与吡咯形成2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-c]噻唑(被OH取代)、2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑或2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噁唑环系,R为H,Y为NH2,n为0或1,或者Het为5-噻唑基或3-吡啶基;或者A为杂环,与吡咯形成1H,3H-吡咯并[1,2-c]噻唑、2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-c]噻唑、5,6,7,8-四氢吲哚并[1,2-c]噻唑、1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噻嗪、1H,3H-吡咯并[1,2-c]噁唑或1,2-二氢-4H-吡咯并[1,2-c]-1,3-噁嗪环系,R为H,Y为NH2,Het为5-噻唑基且n为0或1,或者Het为3-吡啶基且n为1;烷基为直链或支链,含有1至4个碳原子;及其酸加成盐、含有这些吡咯衍生物的药物组合物以及它们的制备方法。这些吡咯衍生物在预防和治疗血栓性疾病方面具有用途。
    公开号:
    US04684658A1
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文献信息

  • US4684658A
    申请人:——
    公开号:US4684658A
    公开(公告)日:1987-08-04
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