N-benzyl-N-{3-[2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-3H-[1,2,3]triazol-4-yl}-4-methyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-benzyl-N-{3-[2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-3H-[1,2,3]triazol-4-yl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[3-[(2S,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]triazol-4-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₆S
• 分子量: 552.611
• InChiKey: YWFYWMMKTMQQRP-WMTXJRDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  齐多夫定 、 N-苄基-N-乙炔基-4-甲基苯磺酰胺 在 (pentamethylC_p)RuCl(PPh3)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到N-benzyl-N-{3-[2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-3H-[1,2,3]triazol-4-yl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的叠氮化物和乙酰胺的[3 + 2]环加成反应，可保护1-受保护的5-酰胺基1,2,3-三唑

  摘要：

  在钌催化的惠斯根[3 + 2]环加成反应中，亚酰胺与各种叠氮化物反应。这种钌催化的叠氮化物-酰胺基环加成反应可生成1-保护的5-酰胺基1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.008

文献信息

• 1-Protected 5-amido 1,2,3-triazoles via ruthenium-catalyzed [3+2] cycloaddition of azides and ynamides
  作者：Sophie Oppilliart、Guillaume Mousseau、Li Zhang、Guochen Jia、Pierre Thuéry、Bernard Rousseau、Jean-Christophe Cintrat

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.008

  日期：2007.8

  Ynamides react with various azides in the ruthenium-catalyzed Huisgen [3+2] cycloaddition reaction. This ruthenium-catalyzed azide–ynamide cycloaddition reaction yields 1-protected 5-amido 1,2,3-triazoles.

  在钌催化的惠斯根[3 + 2]环加成反应中，亚酰胺与各种叠氮化物反应。这种钌催化的叠氮化物-酰胺基环加成反应可生成1-保护的5-酰胺基1,2,3-三唑。