dimethyl 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexyl)-2-oxoethylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexyl)-2-oxoethylphosphonate
• 英文别名: Dimethyl (2-[4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexyl]-2-oxoethyl)phosphonate；1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]-2-dimethoxyphosphorylethanone
• 化学式: C₁₆H₃₃O₅PSi
• 分子量: 364.494
• InChiKey: SOOTZZALRBFCMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexyl)-2-oxoethylphosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-[4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclohexyl]-2-[5H-imidazo[4,3-a]isoindol-5-yl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。

  公开号：

  US20160075711A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 dimethyl 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexyl)-2-oxoethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。

  公开号：

  US20160075711A1

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDO
  申请人：NEWLINK GENETICS CORP

  公开号：WO2012142237A8

  公开（公告）日：2012-11-22
• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160075711A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of IDO, and for the treatment of IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。