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9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenide 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenide 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester
英文别名
2-(6-Aminopurin-9-yl)ethoxymethyl-[2-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)ethoxy]phosphinate
9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenide 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C16H20N7O5P
mdl
——
分子量
421.352
InChiKey
BRRHFFPUKAKUSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿德福韦 在 palladium on activated charcoal 氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenide 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    "Abbreviated" NAD+ Analogues Containinga Phosphonate Function
    摘要:
    使用带有阴离子磷酸酯功能的“缩写”NAD+类似物作为腺嘌呤和烟酰胺基团之间的连接部分,通过多步合成使用Zincke反应在最后一步制备了9-(2-磷酸甲氧基乙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯(1a)、(R)-和(S)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯(1b和1c)、(RS)-9-(3-羟基-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯(1d),以及(S)-和(R)-1-[3-(腺嘌呤-9-基)-2-磷酸甲氧基丙基]-3-氨甲基吡啶(2a和2b)。
    DOI:
    10.1135/cccc19961538
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文献信息

  • "Abbreviated" NAD+ Analogues Containinga Phosphonate Function
    作者:Dana Hocková、Milena Masojídková、Antonín Holý
    DOI:10.1135/cccc19961538
    日期:——

    "Abbreviated" NAD+ analogues with anionic phosphonate function as a part of the link between the adenine and nicotinamide moieties, 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester (1a), (R)- and (S)-9-(2-phosphonomethoxypropyl)adenine 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester (1b and 1c), (RS)-9-(3-hydroxy-2-phosphonomethoxypropyl)adenine 2-(3-carbamoylpyridinium)ethyl ester (1d), and (S)- and (R)-1-[3-(adenin-9-yl)-2-phosphonatomethoxypropyl]-3-carbamoylpyridinium (2a and 2b), were prepared by multistep syntheses using the Zincke reaction in the last step.

    使用带有阴离子磷酸酯功能的“缩写”NAD+类似物作为腺嘌呤和烟酰胺基团之间的连接部分,通过多步合成使用Zincke反应在最后一步制备了9-(2-磷酸甲氧基乙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯(1a)、(R)-和(S)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯(1b和1c)、(RS)-9-(3-羟基-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤 2-(3-氨甲基吡啶)乙酯(1d),以及(S)-和(R)-1-[3-(腺嘌呤-9-基)-2-磷酸甲氧基丙基]-3-氨甲基吡啶(2a和2b)。
  • Hockova, Dana; Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S52 - S54
    作者:Hockova, Dana、Holy, Antonin
    DOI:——
    日期:——
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