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6-sulfonaphthalene-1,4-dicarboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-sulfonaphthalene-1,4-dicarboxylic acid
英文别名
——
6-sulfonaphthalene-1,4-dicarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H8O7S
mdl
——
分子量
296.257
InChiKey
DIXLPXBXYWKJKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tib6-sulfonaphthalene-1,4-dicarboxylic acid 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 以 为溶剂, 反应 40.0h, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Functionalized Mn(II)-MOF based on host-guest interaction for selective and rapid capture of Congo red from water
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.jssc.2018.12.039
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-萘二甲酸 在 fuming sulfuric acid 作用下, 反应 10.0h, 以70%的产率得到6-sulfonaphthalene-1,4-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Functionalized Mn(II)-MOF based on host-guest interaction for selective and rapid capture of Congo red from water
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.jssc.2018.12.039
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文献信息

  • Multiple Strategies to Fabricate a Highly Stable 2D Cu<sup>II</sup>Cu<sup>I</sup>–Organic Framework with High Proton Conductivity
    作者:Lijia Zhao、Rong-Rong Zhu、Shuyu Wang、Liancheng He、Lin Du、Qi-Hua Zhao
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c02312
    日期:2021.11.1
    multifunctional organic ligands with multiple acidic groups (carboxylate and sulfonate groups) to synthesize metal–organic frameworks (MOFs) bearing effective H-bond networks is a promising strategy to obtain highly proton conductive materials. In this work, a highly stable two-dimensional MOF, [CuII5CuI2(μ3-OH)4(H2O)6(L)2(H2L)2]·3H2O (denoted as YCu161; H3L = 6-sulfonaphthalene-1,4-dicarboxylic acid) containing
    使用具有多个酸性基团(羧酸根和磺酸根)的多功能有机配体来合成具有有效氢键网络的金属有机骨架(MOF)是获得高质子导电材料的一种很有前景的策略。在这项工作中,高度稳定的二维 MOF,[Cu II 5 Cu I 2 (μ 3 -OH) 4 (H 2 O) 6 (L) 2 (H 2 L) 2 ]·3H 2 O(表示为YCu161 ; H 3 L = 6-磺萘-1,4-二羧酸) 含有混合价 [Cu II 5 Cu I2 (μ 3 -OH) 4 ] 8+亚基制备成功。它表现出优异的稳定性和温度和湿度相关的质子传导特性。其最佳质子电导率达到 1.84 × 10 –3 S cm –1在 90 °C 和 98% 的相对湿度下。在晶体结构分析、水蒸气吸附试验结果和活化能计算的基础上,我们推导出质子传导途径和机制。显然,未配位的磺酸基和羧基以及框架内丰富的氢键网络是有效质子转移的原因。因此,选择合适的双功能配
  • pH-Dependent Dual-Mode Detection toward Uranium by a Zinc-Tetraphenylethylene Fluorescent Metal–Organic Framework
    作者:Jianbo Xiong、Jie Chen、Shunqing Li、Jian Cao、Le Luo、Xiongbin Duan、Qiang Gao、Xiaolan Tong、Feng Luo
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c02150
    日期:2023.10.30
    An interpenetrated tetraphenylethylene-based fluorescent metal–organic framework (ECUT-180) with exceptional sensitivity, excellent selectivity, and fast response (less than 30 s) toward uranium was successfully prepared. Especially, in the prescence of uranyl, ECUT-180 displays significant fluorescence turn-on under pH 2–3, while fluorescence turn-off under pH 4–8. The corresponding detection limits
    成功制备了一种基于互穿四苯乙烯的荧光金属有机骨架(ECUT-180 ),该骨架具有优异的灵敏度、优异的选择性和对铀的快速响应(小于30秒)。特别是,在铀酰存在下,ECUT-180在pH 2-3下表现出显着的荧光开启,而在pH 4-8下荧光关闭。相应的检测限在 pH 2 时确定为 2.92 ppb,在 pH 8 时确定为 0.86 ppb,两者均低于海水中的平均铀含量 (3.3 ppb)。机理研究表明,强酸条件下的荧光增强可归因于铀的吸附,而猝灭则由共振能量转移引起。
  • Pure separation of acetylene based on a sulfonic acid and amino group functionalized Zn-MOF
    作者:Yu-Xin Deng、Guo-Ping Yang、Yao-Yu Wang
    DOI:10.1039/d4cc00863d
    日期:——
    The dual-ligand strategy was employed to synthesize a new microporous material, [Zn3(SNDC)(AmTAZ)3(H2O)]·H2O·CH3CN (1), incorporating sulfonic acid and amino groups for enhancing gas adsorption and separation. The activated 1 (named 1a) exhibited selective adsorption of acetylene over carbon dioxide and methane. Hence, the dual-ligand strategy optimized the pore environment and provided an effective
    采用双配体策略合成了一种新型微孔材料[Zn 3 (SNDC)(AmTAZ) 3 (H 2 O)]·H 2 O·CH 3 CN ( 1 ),引入磺酸和氨基以增强其气体吸附与分离。活化的1 (命名为1a )表现出对乙炔相对于二氧化碳和甲烷的选择性吸附。因此,双配体策略优化了孔隙环境,为气体的纯分离提供了有效的方法。
  • US4245007A
    申请人:——
    公开号:US4245007A
    公开(公告)日:1981-01-13
  • Functionalized Mn(II)-MOF based on host-guest interaction for selective and rapid capture of Congo red from water
    作者:Jie Liu、Xiao-Ying Zhang、Jin-Xin Hou、Jin-Min Liu、Xu Jing、Li-Jun Li、Jian-Long Du
    DOI:10.1016/j.jssc.2018.12.039
    日期:2019.2
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