5-Fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-{6-[3-(4-sulfamoylphenyl)ureido]hexyl}-1(2H)-pyrimidine-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-{6-[3-(4-sulfamoylphenyl)ureido]hexyl}-1(2H)-pyrimidine-carboxamide
• 英文别名: 5-fluoro-2,4-dioxo-N-[6-[(4-sulfamoylphenyl)carbamoylamino]hexyl]pyrimidine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₆O₆S
• 分子量: 470.482
• InChiKey: RQRFCWWMHYQXED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 生成 5-Fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-{6-[3-(4-sulfamoylphenyl)ureido]hexyl}-1(2H)-pyrimidine-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  YOSHIZAWA, RYO;KAWASHIMA, MASATOSHI;YANO, HITOSHI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-(3-indolyl)-1(2H)-pyrimidinecarboxamides
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04792607A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  5-Fluorouracil derivatives of this invention are represented by the general formula: ##STR1## wherein R indicates an alkylene group having 1-8 carbon atoms, A indicates an atomic group of --NH-- and --CO--, n is 0 or 1, and Y indicates an alkyl group having 1-10 carbon atoms, an aryl group, a heteroaryl group, a pyridinium ion having a halogen as a pair ion or an isocyanate group. These derivatives are useful as anticancer medicines and intermediates therefor. These derivatives are produced by six specified methods of this invention. A representative method is a process which comprises reacting 5-fluorouracil and an isocyanate represented by a general formula: Y--(A)n--R--NCO (VII) wherein R, A, n and Y are the same as those indicated in the formula (I).

  本发明的5-氟尿嘧啶衍生物由下式表示：##STR1## 其中，R表示具有1-8个碳原子的烷基，A表示原子基团--NH--和--CO--，n为0或1，Y表示具有1-10个碳原子的烷基，芳基，杂环芳基，带有卤素作为配离子或异氰酸酯基的吡啶阳离子。这些衍生物可作为抗癌药物及其中间体。这些衍生物由本发明的六种指定方法生产。代表性方法是一种过程，其中包括反应5-氟尿嘧啶和一个由下式表示的异氰酸酯：Y--(A)n--R--NCO（VII），其中R，A，n和Y与式（I）中所示的相同。
• 5-Fluorouracil derivatives and processes for producing thereof
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0240352A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  5-Fluorouracil derivatives of this invention are represented by a general formula: wherein R indicates a non-substituted or substituted alkylene group having 0-10 carbon atoms, A indicates an atomic group of -NH- and -CO-, n is 0 or 1, and Y indicates a non-substituted or substituted alkyl group having 1-10 carbon atoms, a non-substituted or substituted aryl group, a non-substituted or substituted heteroaryl group, a pyridinium ion having a halogen as a pair ion or an isocyanate group. These derivatives are useful as anticancer medicines and intermediates thereof and have lower toxicity than usual compounds. These derivatives are produced by specified six methods of this invention. Representative method is a process which comprises reacting 5-fluorouracil and an isocyanate represented by a general formula: Y - (A) n - R - NCO (VII) wherein R, A, n and Y are the same as those indicated in the formula (I).

  本发明的5-氟尿嘧啶衍生物由通式表示： 其中 R 表示具有 0-10 个碳原子的非取代或取代的亚烷基，A 表示 -NH- 和 -CO- 的原子团，n 为 0 或 1，Y 表示具有 1-10 个碳原子的非取代或取代的烷基、非取代或取代的芳基、非取代或取代的杂芳基、具有卤素作为配对离子的吡啶鎓离子或异氰酸酯基团。 这些衍生物可用作抗癌药物及其中间体，其毒性低于普通化合物。 这些衍生物是通过本发明指定的六种方法生产出来的。具有代表性的方法是将 5-氟尿嘧啶和由通式表示的异氰酸酯进行反应： Y - (A) n - R - NCO (VII) 其中 R、A、n 和 Y 与式（I）中所表示的相同。
• YOSHIZAWA, RYO;KAWASHIMA, MASATOSHI;YANO, HITOSHI
  作者：YOSHIZAWA, RYO、KAWASHIMA, MASATOSHI、YANO, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4792607A
  申请人：——

  公开号：US4792607A

  公开（公告）日：1988-12-20