二丁氧基磷酰苯 | 1024-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二丁氧基磷酰苯
• 英文名称: di(n-butyl) phenylphosphonate
• 英文别名: dibutyl phenylphosphonate；Phenyl-phosphonsaeure-dibutylester；dibutoxyphosphorylbenzene
• CAS: 1024-34-6
• 化学式: C₁₄H₂₃O₃P
• 分子量: 270.309
• InChiKey: YBBHHAFADNTQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0410 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合氯醛 、 二丁氧基磷酰苯 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到Phenyl-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-phosphinic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Krutikov, V. A.; Naidenov, A. V.; Palagina, T.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.1, p. 84 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁氧基二苯基膦 在 tris(1,10-phenanthroline)iron(III) tris(hexafluorophosphate) 、 乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 二丁氧基磷酰苯
  参考文献：
  名称：

  三价磷化合物与 Fe(III) 配合物在酒精存在下的反应。伴随 PO 键形成的单电子转移

  摘要：

  在乙醇存在下，各种类型的三价磷化合物与铁 (III) 络合物的反应已经进行了动力学研究，表明从前者化合物到后者的单电子转移之后是所得三价磷自由基阳离子与乙醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1019

文献信息

• Direct Aryloxylation/Alkyloxylation of Dialkyl Phosphonates for the Synthesis of Mixed Phosphonates
  作者：Hai Huang、Johanna Denne、Chou‐Hsun Yang、Haobin Wang、Jun Yong Kang

  DOI：10.1002/anie.201802082

  日期：2018.5.28

  A strategy for the direct functionalization strategy of inertial dialkyl phosphonates with hydroxy compounds to afford diverse mixed phosphonates with good yields and functional‐group tolerance has been developed. Mechanistic investigations involving both NMR studies and DFT studies suggest that an unprecedented highly reactive PV species (phosphoryl pyridin‐1‐ium salt), a key intermediate for this

  已经开发了一种惯性二烷基膦酸酯与羟基化合物直接官能化的策略，以提供具有良好收率和官能团耐受性的多种混合膦酸酯。涉及NMR研究和DFT研究的机理研究表明，在Tf 2存在的情况下，由膦酸二烷基酯原位生成了空前的高反应性P V物种（磷酰吡啶-1-盐），这是这种新的合成转化的关键中间体。O /吡啶。
• Controllable Phosphorylation of Thioesters: Selective Synthesis of Aryl and Benzyl Phosphoryl Compounds
  作者：Kaiqiang Xu、Long Liu、Zhaohui Li、Tianzeng Huang、Kang Xiang、Tieqiao Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01557

  日期：2020.11.20

  The controllable phosphorylations of thioesters were developed. When the reaction was catalyzed by a palladium catalyst, aryl or alkenyl phosphoryl compounds were generated through decarbonylative coupling, while the benzyl phosphoryl compounds were produced through deoxygenative coupling when the reaction was carried out in the presence of only a base.

  开发了可控制的硫酯磷酸化。当反应由钯催化剂催化时，当仅在碱的存在下进行反应时，芳基或烯基磷酰基化合物通过脱羰偶合产生，而苄基磷酰基化合物通过脱氧偶合产生。
• Decarbonylative Phosphorylation of Carboxylic Acids via Redox-Neutral Palladium Catalysis
  作者：Chengwei Liu、Chong-Lei Ji、Tongliang Zhou、Xin Hong、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03678

  日期：2019.11.15

  We describe the direct synthesis of organophosphorus compounds from ubiquitous aryl and vinyl carboxylic acids via decarbonylative palladium catalysis. The catalytic system shows excellent scope and tolerates a wide range of functional groups (>50 examples). The utility of this powerful methodology is highlighted in the late-stage derivatization directly exploiting the presence of the prevalent carboxylic

  我们描述了通过脱羰钯催化从普遍存在的芳基和乙烯基羧酸直接合成有机磷化合物。催化系统显示出极好的范围并耐受广泛的官能团（>50 个例子）。这种强大方法的实用性在后期衍生化中突出显示，直接利用普遍存在的羧酸官能团的存在。DFT 研究提供了对高键活化选择性和 P(O)-H 异构化途径的起源的深入了解。
• Palladium-Catalyzed Desulfitative Cross-Coupling Reaction of Sodium Arylsulfinates with H-Phosphonate Diesters
  作者：Tao Miao、Lei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300983

  日期：2014.3.24

  A novel and convenient palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction of H‐phosphonate diesters with sodium arylsulfinates was developed via desulfitation in the presence of silver carbonate and tetra‐butylammonium chloride. This method is highly efficient and provides a rapid access to a broad spectrum of arylphosphonate diesters in good to excellent yields.

  通过在碳酸银和氯化四丁基铵的存在下进行脱硫，开发了一种新颖且便捷的钯催化的H膦酸酯二酯与芳基亚磺酸钠的交叉偶联反应。该方法是高效的，并且以良好至优异的产率快速获得广谱的芳基膦酸酯二酯。
• Nickel‐ and Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling of Aryl Fluorosulfonates and Phosphites: Synthesis of Aryl Phosphonates
  作者：Guofu Zhang、Jing Wang、Chenfei Guan、Yiyong Zhao、Chengrong Ding

  DOI：10.1002/ejoc.202001485

  日期：2021.2.5

  An efficient palladium or nickel‐catalyzed C(sp2)−P bond formation proceeds with excellent yields under mild conditions. Direct conversion of phenol to aryl phosphonates in a single pot has been developed. Broad functional group compatibility enables the economical preparation of organophosphorus compounds.

  在温和条件下，钯或镍催化的C（sp 2）-P键的有效形成以优异的产率进行。已经开发了在单个罐中将苯酚直接转化为芳基膦酸酯的方法。广泛的官能团相容性使经济地制备有机磷化合物成为可能。

表征谱图