N-cyclopentyl nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopentyl nicotinamide
• 英文别名: N-cyclopentylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00784505
• 分子量: 190.245
• InChiKey: CADNNWJTVVPKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1'-<3-(hydroxyiminomethyl)-pyridinium>-propane bromide 、 N-cyclopentyl nicotinamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3'-双-吡啶单肟季盐的合成与生物活性

  摘要：

  合成了由氧丙烷和丙烷基桥联的两个新系列的不对称取代的3,3'-双吡啶一肟，并通过光谱数据和酸解离常数（pKas）对其进行了表征。在用二异丙基氟磷酸盐抑制的冻干鳗鱼乙酰胆碱酯酶（AChE）的实验中，对体外再活化能力以及这些化合物在小鼠中对二异丙基氟磷酸盐中毒的体内保护作用进行了评估，并将其与曲美肟和2-吡啶-醛肟肟二甲硫醚进行了比较。还评估了化合物对AChE的体外抑制作用。与相应的丙烷衍生物相比，具有氧丙烷连接的化合物是更强的抑制剂和更弱的活化剂。在pKa，肟对AChE的抑制作用，抑制的乙酰胆碱酯酶的再活化和保护指数。与三甲肟和2-吡啶-醛肟甲硫代比相比，改变吡啶环上的取代基或改变吡啶环之间的连接基团不会提高解毒效果。

  DOI：

  10.1002/jps.2600820308
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 环戊胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到N-cyclopentyl nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A TOPICAL COMPOSITION BASED ON NIACINAMIDE DERIVATIVE
  [FR] COMPOSITION TOPIQUE À BASE D'UN DÉRIVÉ DE NIACINAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种局部组合物，其包含式（I）中的化合物，其中R是一个环烷基，其碳原子的总数在4到6的范围内。

  公开号：

  WO2019121548A1

文献信息

• Nicotinamide derivatives useful as p38 inhibitors
  申请人：Aston Mary Nicola

  公开号：US20050176964A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式(I)的化合物是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或条件中有用。
• Nicotinamide Derivatives Useful as p38 Inhibitors
  申请人：Aston Nicola

  公开号：US20060264479A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或条件中有用。
• NICOTINAMIDE DERIVATES USEFUL AS P38 INHIBITORS
  申请人：ASTON Nicola Mary

  公开号：US20100215652A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds of formula (I): are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  化合物式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病状态中有用。
• A TOPICAL COMPOSITION BASED ON NIACINAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Unilever Global IP Limited

  公开号：EP3727316B1

  公开（公告）日：2021-10-13
• USE OF NIACINAMIDE FOR MICROBIOME BALANCING
  申请人：Unilever N.V.

  公开号：EP3703690A1

  公开（公告）日：2020-09-09