tert-butyl ((5S)-3-{3-fluoro-4-[exo-(1R,5S)-3-thiabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((5S)-3-{3-fluoro-4-[exo-(1R,5S)-3-thiabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[(1S,5R)-3-thiabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₂O₄S
• 分子量: 408.494
• InChiKey: MTUJQZWVQYIBRX-NTIGPLPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((5S)-3-{3-fluoro-4-[exo-(1R,5S)-3-thiabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methylcarbamate 、 丙酸酐 在 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[((5S)-3-{3-fluoro-4-[exo-(1R,5S)-3-thiabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES
  [FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004089943A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-3-氯-2-羟基丙基]氨基甲酸酯 、 benzyl 3-fluoro-4-[exo-(1R,5S)-3-thiabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenylcarbamate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以81%的产率得到tert-butyl ((5S)-3-{3-fluoro-4-[exo-(1R,5S)-3-thiabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES
  [FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004089943A1

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] DERIVES DE [3.1.0] BICYCLOHEXYLPHENYL-OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004089943A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了具有抗菌作用的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物的化合物，其化学式为(I)，或其药用可接受的盐或前药，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。