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5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid (2-acetoxy-ethyl) monoamide chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid (2-acetoxy-ethyl) monoamide chloride
英文别名
3-[N-(2-Acetoxyethyl)aminocarbonyl]-5-amino-2,4,6-triiodobenzoyl chloride;2-[(3-Amino-5-carbonochloridoyl-2,4,6-triiodobenzoyl)amino]ethyl acetate
5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid (2-acetoxy-ethyl) monoamide chloride化学式
CAS
——
化学式
C12H10ClI3N2O4
mdl
——
分子量
662.389
InChiKey
XSNGQQHGEYVGSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    98.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid (2-acetoxy-ethyl) monoamide chloride乙酰氧基乙酰氯 以96%的产率得到5-Acetoxyacetylamino-3-N-(2-acetoxyethyl)aminocarbonyl-2,4,6-triiodobenzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Nonionic X-ray contrast agents, compositions and methods
    摘要:
    三碘异苯二酰胺衍生物,作为X射线造影剂有用,至少有一个酰胺基团源自氨基醇3-(N-2-羟乙基)氨基-1,2-丙二醇,提供高水溶性和低哺乳动物毒性,并提供其制备方法。提供了制备3-(N-2-羟乙基)氨基-1,2-丙二醇的方法。
    公开号:
    US05075502A1
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文献信息

  • Neue Dicarbonsäure-bis(3,5-dicarbamoyl-2,4,6-Triiodanilide), Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Röntgenkontrastmittel
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0308364A2
    公开(公告)日:1989-03-22
    Dicarbonsäure-bis(3,5-dicarbamoyl-2,4,6-triiodanilide) der allgemeinen Formel I worin die Amidreste -CONR¹R² und -CONR³R⁴ voneinander verschieden sind und R¹ ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkylrest oder R² R² einen gerad- oder verzweigtkettigen Mono- oder Polyhydroxyalkylrest, R³ ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkylrest oder R⁴ R⁴ einen gerad- oder verzweigtkettigen Mono- oder Polyhydroxyalkylrest, R⁵ ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkylrest oder einen Mono- oder Polyhy­droxyalkylrest und X ein gerad- oder verzweigtkettiges Alkylen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, da gewünschtenfalls durch 1 bis 6 Hydroxy- oder Alkoxygruppen substituiert ode durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, bedeutet. Die neuen nichtionischen Verbindungen der Formel I sind aufgrund ihrer guten pharmakologischen und physikochemischen und physikochemischen Eigenschaften als schattengebende Substanzen in Röntgenkontrastmitteln zur Verwendung auf allen Anwendungs­gebieten für Röntgenkontrastmittel hervorragend geeignet.
    一种式 I 的二羧酸双(3,5-二氨基甲酰基-2,4,6-三碘苯胺) 其中酰胺基 -CONR¹R² 和 -CONR³R⁴ 互不相同,且 R¹ 是氢原子、低级烷基或 R² R² 是直链或支链单羟基或多羟基烷基、 R³ 是氢原子、低级烷基或 R⁴ 。 R⁴ 是直链或支链单羟基或多羟基烷基、 R⁵ 是氢原子、低级烷基或单羟基或多羟基烷基,以及 X 是具有 1-6 个碳原子的直链或支链亚烷基,如果需要,可被 1-6 个羟基或 烷氧基取代,或被一个或多个氧原子打断、 手段。 由于其良好的药理和理化性质,式 I 的新型非离子化合物非常适合在 X 射线造影剂的所有应用领域中用作 X 射线造影剂的阴影物质。
  • NONIONIC X-RAY CONTRAST AGENTS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:MALLINCKRODT, INC.
    公开号:EP0504266A1
    公开(公告)日:1992-09-23
  • EP0619744A4
    申请人:——
    公开号:EP0619744A4
    公开(公告)日:1995-02-08
  • US5043152A
    申请人:——
    公开号:US5043152A
    公开(公告)日:1991-08-27
  • US5075502A
    申请人:——
    公开号:US5075502A
    公开(公告)日:1991-12-24
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