(22S)-cholest-5-ene-1β,3β,16β,22-tetrol-1-O-β-galactopyranosyl-16-O-α-L-rhamnopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S)-cholest-5-ene-1β,3β,16β,22-tetrol-1-O-β-galactopyranosyl-16-O-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: fruticoside J；(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(1R,3R,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-3-hydroxy-17-[(2S,3S)-3-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₃₉H₆₆O₁₃
• 分子量: 742.945
• InChiKey: KPHPTPDIGJCFBA-XJMSEHDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S)-cholest-5-ene-1β,3β,16β,22-tetrol-1-O-β-galactopyranosyl-16-O-α-L-rhamnopyranoside 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 L-鼠李糖 、 口服葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  从Cordyline fruticosa（L.）A. Chev。叶子的甾体皂苷。及其细胞毒性和抗菌活性

  摘要：

  三个新的甾体皂苷，spirosta-5,25（27） -二烯-1β，3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2）-β- d -fucopyranoside（fruticoside 1H）1，5α -spirost-25（27） -烯-1β，3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2） - （4- ö磺基）-β- d -fucopyranoside（fruticoside I）2，和（22小号）-cholest -5-烯-1β，3β，16β，22四醇1- ö -β-D-吡喃半乳糖-16- ø - α -升-rhamnopyranoside（fruticoside J），3，连同已知的槲皮素3-邻-β- d吡喃葡萄糖苷，槲皮素-3- ö - [6-反式- p -coumaroyl]-β- d吡喃葡萄糖苷，槲皮素-3-芸香糖苷，芹菜素8- Ç

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2013.10.001

文献信息

• Steroidal saponins from the leaves of Cordyline fruticosa (L.) A. Chev. and their cytotoxic and antimicrobial activity
  作者：Romuald T. Fouedjou、Rémy B. Teponno、Luana Quassinti、Massimo Bramucci、Dezemona Petrelli、Luca A. Vitali、Dennis Fiorini、Léon A. Tapondjou、Luciano Barboni

  DOI：10.1016/j.phytol.2013.10.001

  日期：2014.2

  3-O-β-d-glucopyranoside, quercetin 3-O-[6-trans-p-coumaroyl]-β-d-glucopyranoside, quercetin 3-rutinoside, apigenin 8-C-β-d-glucopyranoside and farrerol, were isolated from the leaves of Cordyline fruticosa. Their structures were elucidated by spectroscopic techniques (1H NMR, 13C NMR, HSQC, 1H–1H COSY, HMBC, TOCSY, NOESY), mass spectrometry (HRESIMS, Tandem MS–MS), chemical methods and by comparison with published

  三个新的甾体皂苷，spirosta-5,25（27） -二烯-1β，3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2）-β- d -fucopyranoside（fruticoside 1H）1，5α -spirost-25（27） -烯-1β，3β二醇-1- ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2） - （4- ö磺基）-β- d -fucopyranoside（fruticoside I）2，和（22小号）-cholest -5-烯-1β，3β，16β，22四醇1- ö -β-D-吡喃半乳糖-16- ø - α -升-rhamnopyranoside（fruticoside J），3，连同已知的槲皮素3-邻-β- d吡喃葡萄糖苷，槲皮素-3- ö - [6-反式- p -coumaroyl]-β- d吡喃葡萄糖苷，槲皮素-3-芸香糖苷，芹菜素8- Ç