3β-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopranosyl]spergulatriol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopranosyl]spergulatriol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5S)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3aS,4S,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13R,13aR,13bS)-4,13-dihydroxy-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-3-methylidene-2,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₄₅H₇₄O₁₆
• 分子量: 871.073
• InChiKey: CXFUVAFHUZXGBF-JUFDIZLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopranosyl]spergulatriol 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以50 mg的产率得到3β-O-[α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopranosyl]spergulatriol
  参考文献：
  名称：

  Yadava; Chakravarti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 1, p. 83 - 87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yadava; Chakravarti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 1, p. 83 - 87
  作者：Yadava、Chakravarti

  DOI：——

  日期：——