N-(1,4-benzoquinonyl)-N-(3-chloro-1,4-naphthoquinonyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1,4-benzoquinonyl)-N-(3-chloro-1,4-naphthoquinonyl)amine
• 英文别名: 2-Chloro-3-[(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]naphthalene-1,4-dione；2-chloro-3-[(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)amino]naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₆H₈ClNO₄
• 分子量: 313.697
• InChiKey: UHGQNXDATAIAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 、 对苯醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到N-(1,4-benzoquinonyl)-N-(3-chloro-1,4-naphthoquinonyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（醌基）胺; 合成和X射线结构

  摘要：

  据报道制备了几种对称和非对称的N，N-双（醌基）胺。这些化合物具有两个被一个氨基隔开的醌，是通过伯或仲取代的氨基醌的意外反应获得的。这些氨基醌虽然亲核性不足以与简单的亲电试剂反应，但它们确实在非常温和的条件下与卤代醌和未取代的醌反应，从而平均提供了高产率的二喹啉胺。使用常见的光谱学方法以及X射线晶体学对这些乙烯基类醌酰亚胺进行了表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00717-7

文献信息

• N,N-bis(quinonyl)amines; synthesis and X-ray structure
  作者：Shmuel Bittner、Chandran Meenakshi、Galina Temtsin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00717-7

  日期：2001.8

  The preparation of several symmetrical and nonsymmetrical N,N-bis(quinonyl)amines is reported. These compounds, which have two quinones separated by one amino group, were obtained by an unexpected reaction of primary or secondary substituted aminoquinones. While not nucleophilic enough to react with simple electrophiles, these aminoquinones did react with haloquinones and also with unsubstituted quinones

  据报道制备了几种对称和非对称的N，N-双（醌基）胺。这些化合物具有两个被一个氨基隔开的醌，是通过伯或仲取代的氨基醌的意外反应获得的。这些氨基醌虽然亲核性不足以与简单的亲电试剂反应，但它们确实在非常温和的条件下与卤代醌和未取代的醌反应，从而平均提供了高产率的二喹啉胺。使用常见的光谱学方法以及X射线晶体学对这些乙烯基类醌酰亚胺进行了表征。