2,5-bis(benzyl(methyl)amino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(benzyl(methyl)amino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 2,5-bis-(benzyl-methyl-amino)-[1,4]benzoquinone；2,5-Bis-(benzyl-methyl-amino)-[1,4]benzochinon；2,5-Bis[benzyl(methyl)amino]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: XCKRZOKZZDLXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 N-甲基苄胺 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以94%的产率得到2,5-bis(benzyl(methyl)amino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  基于在伯胺和仲胺存在下氧化 1,4-二羟基苯衍生物的新型有机化合物的电化学合成

  摘要：

  摘要 一种合成 2-苄基(4-羟基苯基)氨基)-6-(苄基氨基)-对苯醌衍生物和 2,5-双-苄基(甲基)氨基)-对苯醌衍生物的有效方法描述了类型反应。电化学生成的对苯醌分别与苄胺衍生物（伯胺）和 N-甲基苄胺（仲胺）反应，生成最终产品。在这项工作中，使用绿色溶剂以高产率合成了一些新的对称和不对称对苯醌衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2015.11.003

文献信息

• A Study of an Oxidative-amination Method for the Synthesis of Aminoquinones¹
  作者：Alan H. Crosby、Robert E. Lutz

  DOI：10.1021/ja01587a042

  日期：1956.3
• Electrochemical synthesis of new organic compounds based on the oxidation of 1,4-dihydroxybenzene derivatives in the presence of primary and secondary amines
  作者：Davood Nematollahi、Hooman Hesari、Hamid Salehzadeh、Mahdi Hesari、Shima Momeni

  DOI：10.1016/j.crci.2015.11.003

  日期：2016.3

  Abstract An efficient method for the synthesis of 2-benzyl(4-hydroxyphenyl)amino)-6-(benzylamino)-p-benzoquinone derivatives and 2,5-bis-benzyl(methyl)amino)-p-benzoquinone based on the Michael type reaction is described. The electrochemically generated p-benzoquinone reacted with benzylamine derivatives (primary amines) and N-methylbenzylamine (a secondary amine), respectively, to produce the final

  摘要 一种合成 2-苄基(4-羟基苯基)氨基)-6-(苄基氨基)-对苯醌衍生物和 2,5-双-苄基(甲基)氨基)-对苯醌衍生物的有效方法描述了类型反应。电化学生成的对苯醌分别与苄胺衍生物（伯胺）和 N-甲基苄胺（仲胺）反应，生成最终产品。在这项工作中，使用绿色溶剂以高产率合成了一些新的对称和不对称对苯醌衍生物。