3-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-naphthamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-naphthamide
• 英文别名: 3-hydroxy-N-methoxy-N-methylnaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• mdl: MFCD15376392
• 分子量: 231.251
• InChiKey: KAQVQJKCMLYONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-naphthamide 在 NaHSO₄ supported on silica 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methoxy-12-phenyl-12H-benzo[b]xanthene
  参考文献：
  名称：

  NaHSO4/SiO2催化生成邻醌/邻硫醌甲基化物：通过oxa-6π-电环化合成芳基氧杂蒽/芳基硫杂蒽

  摘要：

  邻醌甲基化物是一种非常活泼的瞬态中间体，已成功用于合成具有天然和生物学意义的复杂有机分子。在几种合成方案中，从适当取代的酚中酸催化生成邻醌甲基化物是进一步开发有机合成的有前景的方法。这种有趣的活性物质可方便地用于使用 SiO 2 -NaHSO 4分别从对称/不对称 2-(羟基二芳基甲基)苯酚/苯硫酚开始合成构象受限的三芳基甲烷衍生物，例如 12/9-芳基氧杂蒽/芳基噻吨. 使用该方案以 52% 至 96% 的收率获得了构象受限的 12/9-芳基氧杂蒽/芳基硫氧杂蒽，这被认为涉及形成邻醌甲基化物，然后在高温下进行电环闭合和异构化。对酸性介质中选定示例的光物理研究表明，通过氢阴离子转移介导的 π 共轭黄嘌呤盐形成开启荧光，并表明其在生物成像和荧光传感器中的应用潜力。

  DOI：

  10.1039/d0ob01868f
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶-N-氧化物 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 三对苯甲基膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到3-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  二烯炔的氧化环芳构化从头合成苯酚和萘酚

  摘要：

  在这项工作中，描述了二烯的铑催化的氧化环芳构化，它提供了在温和条件下接触多取代的萘​​酚和苯酚的非常直接和有效的方法。挑战的吸电子基团在该方案中具有良好的耐受性，并证明了后期苯环的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02786

文献信息

• De Novo Synthesis of Phenols and Naphthols through Oxidative Cycloaromatization of Dienynes
  作者：Ming-Guang Rong、Tian-Zhu Qin、Xin-Rui Liu、Hong-Fa Wang、Weiwei Zi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02786

  日期：2018.10.5

  In this work, a rhodium-catalyzed oxidative cycloaromatization of dienynes, which provides a highly straightforward and efficient way to access polysubstituted naphthols and phenols under mild conditions, is described. Challenged electron-withdrawing groups are well tolerated in this protocol, and late-stage phenyl ring formation is demonstrated.

  在这项工作中，描述了二烯的铑催化的氧化环芳构化，它提供了在温和条件下接触多取代的萘​​酚和苯酚的非常直接和有效的方法。挑战的吸电子基团在该方案中具有良好的耐受性，并证明了后期苯环的形成。
• NaHSO₄/SiO₂ catalyzed generation of <i>o</i>-quinone/ <i>o</i>-thioquinone methides: synthesis of arylxanthenes/ arylthioxanthenes <i>via</i> oxa-6π-electrocyclization
  作者：Muthupandi Karthick、Edwin Konikkara Abi、Nagamalla Someshwar、Savarimuthu Philip Anthony、Chinnasamy Ramaraj Ramanathan

  DOI：10.1039/d0ob01868f

  日期：——

  molecules of natural and biological significance. Among several synthetic protocols, the acid catalyzed generation of ortho-quinone methides from suitably substituted phenols is a promising method for further exploitation in organic synthesis. Such an interesting reactive species is conveniently employed in the synthesis of conformationally restricted triarylmethane derivatives such as 12/9-arylxanth

  邻醌甲基化物是一种非常活泼的瞬态中间体，已成功用于合成具有天然和生物学意义的复杂有机分子。在几种合成方案中，从适当取代的酚中酸催化生成邻醌甲基化物是进一步开发有机合成的有前景的方法。这种有趣的活性物质可方便地用于使用 SiO 2 -NaHSO 4分别从对称/不对称 2-(羟基二芳基甲基)苯酚/苯硫酚开始合成构象受限的三芳基甲烷衍生物，例如 12/9-芳基氧杂蒽/芳基噻吨. 使用该方案以 52% 至 96% 的收率获得了构象受限的 12/9-芳基氧杂蒽/芳基硫氧杂蒽，这被认为涉及形成邻醌甲基化物，然后在高温下进行电环闭合和异构化。对酸性介质中选定示例的光物理研究表明，通过氢阴离子转移介导的 π 共轭黄嘌呤盐形成开启荧光，并表明其在生物成像和荧光传感器中的应用潜力。