3-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid (6-guanidino-pyridin-3-yl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid (6-guanidino-pyridin-3-yl)-amide
• 英文别名: N-[6-(diaminomethylideneamino)pyridin-3-yl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂
• 分子量: 321.338
• InChiKey: SZQFYAPCRCWOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-2-naphthoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-hydroxy-naphthalene-2-carboxylic acid (6-guanidino-pyridin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoarylguanidine and 4-aminobenzamidine derivatives as potent and selective urokinase-type plasminogen activator inhibitors

  摘要：

  The structure-based design of potent and selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors with 4-aminoarylamidine or 4-aminoarylguanidine S1 binding groups, is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00312-8

文献信息

• 4-Aminoarylguanidine and 4-aminobenzamidine derivatives as potent and selective urokinase-type plasminogen activator inhibitors
  作者：Jeffrey R Spencer、Danny McGee、Darin Allen、Bradley A Katz、Christine Luong、Martin Sendzik、Neil Squires、Richard L Mackman

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00312-8

  日期：2002.8

  The structure-based design of potent and selective urokinase-type plasminogen activator (uPA) inhibitors with 4-aminoarylamidine or 4-aminoarylguanidine S1 binding groups, is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.