(+/-)-cis-1,2-dihydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydro-3H,7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-cis-1,2-dihydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydro-3H,7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one
• 英文别名: (5S,6S)-5,6-dihydroxy-11-methoxy-7,7-dimethyl-2,8-dioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),3,9,11,14,16,18,20-octaen-13-one
• 化学式: C₂₃H₂₀O₆
• 分子量: 392.408
• InChiKey: RANBNIQHXVPKGL-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (+/-)-cis-1,2-dihydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydro-3H,7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以38%的产率得到(+/-)-cis-1,2-diacetoxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydro-3H,7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃恶蒽酮类似物的合成及其细胞毒活性。

  摘要：

  3-羟基-2-萘甲酸与间苯三酚缩合得到1，3-二羟基-12H-苯并[b]黄原-12-。通过用3-氯-3-甲基-1-丁炔进行烷基化，然后进行克莱森重排，在该骨架上构建一个额外的二甲基吡喃环，从而可以得到一系列苯并[b]吡喃并[2,3-i]黄嘌呤-6 -Ponerospermine和benzo [b] acronycine相关的-ones和benzo [b] pyrano [3,2-h] xanthen-7-ones。与在吡啶并rid啶酮和苯并吡啶并ac啶酮系列中观察到的相反，线性苯并[b]-吡喃并[2,3-i]黄原-6-衍生物比它们的角苯并[b]吡喃并[3,2-]更有效。 h]黄嘌呤-7-异构体。顺式-3,4-二乙酰氧基-5-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢-2H，6H-苯并[b]吡喃并[2,3-i]黄嘌呤-6-中最活跃的新化合物，

  DOI：

  10.1248/cpb.49.675
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 四氧化锇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 potassium iodide 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 (+/-)-cis-1,2-dihydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydro-3H,7H-benzo[b]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃恶蒽酮类似物的合成及其细胞毒活性。

  摘要：

  3-羟基-2-萘甲酸与间苯三酚缩合得到1，3-二羟基-12H-苯并[b]黄原-12-。通过用3-氯-3-甲基-1-丁炔进行烷基化，然后进行克莱森重排，在该骨架上构建一个额外的二甲基吡喃环，从而可以得到一系列苯并[b]吡喃并[2,3-i]黄嘌呤-6 -Ponerospermine和benzo [b] acronycine相关的-ones和benzo [b] pyrano [3,2-h] xanthen-7-ones。与在吡啶并rid啶酮和苯并吡啶并ac啶酮系列中观察到的相反，线性苯并[b]-吡喃并[2,3-i]黄原-6-衍生物比它们的角苯并[b]吡喃并[3,2-]更有效。 h]黄嘌呤-7-异构体。顺式-3,4-二乙酰氧基-5-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢-2H，6H-苯并[b]吡喃并[2,3-i]黄嘌呤-6-中最活跃的新化合物，

  DOI：

  10.1248/cpb.49.675

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Activity of Benzopyranoxanthone Analogues of Benzo[b]acronycine and Psorospermine.
  作者：Chavalit SITTISOMBUT、Nadine COSTES、Sylvie MICHEL、Michel KOCH、François TILLEQUIN、Bruno PFEIFFER、Pierre RENARD、Alain PIERRÉ、Ghanem ATASSI

  DOI：10.1248/cpb.49.675

  日期：——

  3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid with phloroglucinol afforded 1,3-dihydroxy-12H-benzo[b]xanthen-12-one. Construction of an additional dimethylpyran ring onto this skeleton, by alkylation with 3-chloro-3-methyl-1-butyne followed by Claisen rearrangement, gave access to a series of benzo[b]pyrano[2,3-i]xanthen-6-ones and benzo[b]pyrano[3,2-h]xanthen-7-ones related to psorospermine and benzo[b]acronycine. In

  3-羟基-2-萘甲酸与间苯三酚缩合得到1，3-二羟基-12H-苯并[b]黄原-12-。通过用3-氯-3-甲基-1-丁炔进行烷基化，然后进行克莱森重排，在该骨架上构建一个额外的二甲基吡喃环，从而可以得到一系列苯并[b]吡喃并[2,3-i]黄嘌呤-6 -Ponerospermine和benzo [b] acronycine相关的-ones和benzo [b] pyrano [3,2-h] xanthen-7-ones。与在吡啶并rid啶酮和苯并吡啶并ac啶酮系列中观察到的相反，线性苯并[b]-吡喃并[2,3-i]黄原-6-衍生物比它们的角苯并[b]吡喃并[3,2-]更有效。 h]黄嘌呤-7-异构体。顺式-3,4-二乙酰氧基-5-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢-2H，6H-苯并[b]吡喃并[2,3-i]黄嘌呤-6-中最活跃的新化合物，