2-bromomethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: GVKQPGVOSXECCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolane 、 sodium triazole 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GESTEL J. VAN; HEERES J.; JANSSEN M.; REET G. VAN, PESTIC. SCI., 1980, 11, NO 1, 95-99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 对甲基苯乙酮 在 pol(vinylphenyltrimethylammoniumtribromide) resin 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-bromomethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  聚（乙烯基苯基三甲基三溴化铵）树脂作为高效聚合溴化剂在苯乙酮α-溴化和α-溴缩醛化中的应用

  摘要：

  摘要 报道了一种基于聚（乙烯基苄基三甲基氢氧化铵）树脂（Amberlite 717）的新型负载型三溴化试剂的应用。这种负载的三溴化物树脂可在温和条件下直接用于苯乙酮的 α-溴化和 α-溴缩醛化，无需任何其他催化剂。研究了溶剂和负载的三溴化树脂的量对反应的影响。在最佳条件下，苯乙酮的大部分α-溴和α-溴缩醛以优异的收率被选择性地获得。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1631348

文献信息

• Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04160838A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.

  新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛，用于其抗微生物和调节植物生长活性。
• Triazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04079062A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.

  新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛，用于其抗微生物和调节植物生长活性。
• One-step for the preparation of α-haloacetal of ketones with N-bromosuccinimide/N-chlorosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol
  作者：Zubiao Zheng、Bingbing Han、Fang Wu、Tengfei Shi、Jie Liu、Yong Zhang、Jialong Hao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.064

  日期：2016.12

  A new process that could directly prepare α-haloacetal of ketones from various ketones with N-halosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol in one step without any other catalysts was reported. The effects of solvents, NBS/NCS and reaction temperature were investigated. Under the optimal condition, most of α-haloacetals of ketones were obtained in 90–100% yield.

  报道了一种新方法，该方法可以在不使用任何其他催化剂的情况下，一步一步由N-卤代琥珀酰亚胺（NBS / NCS）和乙二醇直接从各种酮制备酮的α-卤代缩醛。研究了溶剂，NBS / NCS和反应温度的影响。在最佳条件下，大多数α-卤代乙缩醛酮的收率为90-100％。
• One-pot synthesis of <font>α</font>-bromoacetals of ketones from secondary alcohols and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH) in ethylene glycol
  作者：Bingbing Han、Zubiao Zheng、Fang Wu、Aidong Wang

  DOI：10.1080/00397911.2017.1378681

  日期：2017.12.17

  of ketones were prepared from various secondary alcohols with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH) and ethylene glycol through oxidation, bromination, and acetalization in one pot without the use of other catalysts under mild conditions. The effects of DBDMH, the solvent, and N-bromosuccinimide on the reaction were investigated. Under the optimal conditions, most α-bromoacetals of ketones were

  摘要 以 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲 (DBDMH) 和乙二醇为原料，在温和条件下，不使用其他催化剂，通过氧化、溴化和乙缩醛化反应，在一锅中制备了酮的 α-溴缩醛。研究了 DBDMH、溶剂和 N-溴代琥珀酰亚胺对反应的影响。在最佳条件下，大多数酮的 α-溴缩醛以 90-98% 的产率获得。图形概要
• AMELIORANT OR REMEDY FOR SYMPTOMS CAUSED BY ISCHEMIC DISEASES AND COMPOUNDS USEFUL THEREFOR
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0755923A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  A medicine having the following basic structure, for the alleviation or treatment of symptoms derived from ischemic diseases and seizures, epilepsy, and migraine, having a powerful action in suppressing cytotoxic Ca2+ overload and free from side-effects: wherein Z = C, CH, or N, X = O or CH2, E and Y = H, OH, a halogen, alkoxy, alkyl, or a halogen-substituted alkyl.

  一种具有以下基本结构的药物，用于缓解或治疗缺血性疾病和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状，在抑制细胞毒性 Ca2+ 过载方面具有强大的作用，且无副作用： 其中 Z = C、CH 或 N，X = O 或 CH2，E 和 Y = H、OH、卤素、烷氧基、烷基或卤素取代的烷基。