Se-naphthalen-1-yl N,N-diethylselenocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Se-naphthalen-1-yl N,N-diethylselenocarbamate
• 英文别名: Se-naphthalen-1-yl N,N-diethylcarbamoselenoate
• 化学式: C₁₅H₁₇NOSe
• 分子量: 306.266
• InChiKey: NXWRFGRJEUPQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 、 二硒化,二-1-萘基 在 叔丁基过氧化氢 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到Se-naphthalen-1-yl N,N-diethylselenocarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基氢过氧化物氧化甲酰胺和二硒化物的 C-Se 偶联：硒氨基甲酸酯的便捷合成

  摘要：

  描述了在无金属条件下甲酰胺和二硒化物之间的氧化偶联反应。C-Se 键的形成仅发生在羰基碳上，通过使用水性叔丁基过氧化氢和 4 A 分子筛，并以中等至良好的产率获得了偶联产物硒氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301248

文献信息

• Oxidative C-Se Coupling of Formamides and Diselenides by Using Aqueous<i>tert</i>-But­yl Hydroperoxide: A Convenient Synthesis of Selenocarbamates
  作者：Pushpinder Singh、Aanchal Batra、Paramjit Singh、Amarjit Kaur、Kamal Nain Singh

  DOI：10.1002/ejoc.201301248

  日期：2013.12

  oxidative coupling reaction between formamides and diselenides under metal-free conditions is described. The C–Se bond formation occurred exclusively at the carbonyl carbon by using aqueous tert-butyl hydroperoxide and 4 A molecular sieves and the coupled products, selenocarbamates, were obtained in moderate-to-good yields.

  描述了在无金属条件下甲酰胺和二硒化物之间的氧化偶联反应。C-Se 键的形成仅发生在羰基碳上，通过使用水性叔丁基过氧化氢和 4 A 分子筛，并以中等至良好的产率获得了偶联产物硒氨基甲酸酯。