methyl-(α-hydroxy-4-carbomethoxybenzyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-(α-hydroxy-4-carbomethoxybenzyl)acetate
• 英文别名: Methyl 4-(1-hydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl)benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: SPZUUNQEVBZLMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(α-hydroxy-4-carbomethoxybenzyl)acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基4-(2-氨基-1-羟基-2-氧代乙基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的公式，它们抑制了小肠病毒、肝炎病毒、肠病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A组和B组柯萨奇病毒、回声病毒和门戈病毒的生长。其中：A为苯基、吡啶基、取代苯基、取代吡啶基或苄基；R为氢、COR4或COCF3；X为N—OH、O或CHR1；R1为氢、卤素、CN、C1-C4烷基、—C≡CH、CO（C1-C4烷基）、CO2（C1-C4烷基）或CONR2R3；R2和R3独立地为氢或C1-C4烷基；A′为氢、卤素、C1-C6烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR4、S（O）nR4或R4的公式组，其中R4为C1-C6烷基、苯基或取代苯基；n为0、1或2；R5在每次出现时独立地为氢或卤素；m为1、2、3或4；以及R6为氢、卤素、三氟甲基、羟基、CO2H、NH2、NO2、CONHOCH3、C1-C4烷基、或CO2（C1-C4烷基）、C1-C4烷氧基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06358971B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯甲酸苄酯 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 methyl-(α-hydroxy-4-carbomethoxybenzyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  立体控制聚酮化合物库的合成：固体载体上的硼介导的醛醛缩醛反应

  摘要：

  研究了两类互补的手性硼烯酸酯，它们适合于醛醇加成到树脂结合的醛上：（i）硫酯衍生的烯酸酯1在硼上带有手性配体，和（ii）手性酮衍生的烯酸酯2。通过制备与树脂结合的加合物15（91％ee）和21（88％ee）可证明进行高对映选择性，硼介导的醛醇缩合反应的可行性。烯醇盐2的固相醛醇缩合反应可以与使用LiBH 4原位还原中间醛缩醛结合，导致有控制地引入四个连续的立体中心，如33→40 （非对映选择性> 96％）。接头的选择至关重要，现有的实验证据表明，三苯甲基和甲硅烷基接头是最佳的。该方法应适合于聚酮化合物文库的立体控制合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00940-5

文献信息

• Visible-Light-Driven, Metal-Free Divergent Difunctionalization of Alkenes Using Alkyl Formates
  作者：Ming Zheng、Jing Hou、Le-Wu Zhan、Yan Huang、Ling Chen、Li-Li Hua、Yan Li、Wan-Ying Tang、Bin-Dong Li

  DOI：10.1021/acscatal.0c04332

  日期：2021.1.15

  difunctionalization of alkenes has received considerable attention as an efficient and straightforward way to increase molecular complexity. However, examples of the difunctionalization of alkenes initiated by the intermolecular addition of alkoxycarbonyl radicals providing substituted alkanoates are still rare. Herein, we present the visible light-driven metal-free divergent difunctionalization of alkenes triggered

  在最近几十年中，烯烃的双官能化作为增加分子复杂性的有效而直接的方法受到了广泛的关注。然而，通过分子间加成烷氧基羰基以提供取代的链烷酸酯而引发的烯烃的双官能化的例子仍然很少。在这里，我们介绍了在环境条件下由烷氧基羰基分子间加成引发的可见光驱动的烯烃的无金属发散双官能化。使用烷基甲酸酯作为烷氧羰基自由基的前体，并使用4CzIPN作为光催化剂，可以轻松获得具有高官能团耐受性和高官能度的各种取代链烷酸酯，包括β-烷氧基，β-羟基，β-二甲氧基甲氧基和β-甲酰氧基链烷酸酯。效率。此外，N-烷氧基叠氮盐。
• Method for synthesizing chiral beta-hydroxy acid ester compound
  申请人：Wenzhou University

  公开号：US10906860B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  A method for synthesizing a chiral β-hydroxy acid ester compound is disclosed. The method includes the steps of: using an aldehyde compound and a monoalkyl malonate as raw materials, using a metal and a chiral ligand as a catalyst to make the raw materials be directly and fully reacted in an organic solvent and form a reaction solution, and separating and purifying the reaction solution to obtain the highly stereoselective β-hydroxy acid ester compound. The beneficial effects are mainly embodied in: 1. simple operation; 2. rapidly constructing a highly stereoselective β-hydroxy acid ester skeleton structure molecule; 3. high reaction yield and good stereoselectivity. Therefore, the invention has high basic research significance, industrial production value and social economic benefit.

  本发明公开了一种合成手性β-羟基酸酯化合物的方法。该方法包括以下步骤：以醛类化合物和丙二酸单烷基酯为原料，以金属和手性配体为催化剂，使原料在有机溶剂中直接充分反应，形成反应溶液，分离纯化反应溶液，得到高立体选择性的β-羟基酸酯化合物。其优点主要体现在1.操作简单；2.快速构建高立体选择性的β-羟基酸酯骨架结构分子；3.反应产率高，立体选择性好。因此，本发明具有较高的基础研究意义、工业生产价值和社会经济效益。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1077701A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• EP1077701A4
  申请人：——

  公开号：EP1077701A4

  公开（公告）日：2002-03-20
• HYDROXYALKYLARYLAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1973405A2

  公开（公告）日：2008-10-01