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2-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-cyano-5,7-dihydroxy-4H-chromene

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-cyano-5,7-dihydroxy-4H-chromene
英文别名
2-amino-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5,7-dihydroxy-4H-chromene-3-carbonitrile
2-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-cyano-5,7-dihydroxy-4H-chromene化学式
CAS
——
化学式
C17H12N2O5
mdl
——
分子量
324.293
InChiKey
IERJOYVSPWFSDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛间苯三酚丙二腈sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以72%的产率得到2-amino-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-cyano-5,7-dihydroxy-4H-chromene
    参考文献:
    名称:
    通过室温、Na2CO3 催化、丙二腈、苯甲醛和间苯三酚或间苯二酚在水性介质中的三组分反应高效绿色制备 2-氨基-4H-色烯
    摘要:
    摘要 报道了通过丙二腈、苯甲醛和间苯三酚或间苯二酚在水性介质和室温下的 Na2CO3 催化反应制备取代的 2-氨基-4H-色烯。该程序的优点包括有机溶剂的使用有限、后处理技术简单和产品纯度高。2-氨基-4H-色烯的产率为54-96%。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2015.1031249
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