2-octoxy-1-naphthaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-octoxy-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-Octoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: JDQJOCWNNRHDGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octoxy-1-naphthaldehyde 、 水杨酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以57.73%的产率得到(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(2-octoxynaphth-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含有萘和氟部分的新型查耳酮衍生物的合成、表征和抗癌活性。

  摘要：

  近年来，由于越来越多的证据表明查尔酮及其衍生物具有抗肿瘤和抗癌功效，因此已成为全球科学家关注的焦点。在这里，我们本研究中设计和合成的查耳酮衍生自萘醛和苯乙酮的衍生物。据报道，这两种前体都表现出一定程度的抗癌特性。此外，这些前体上的取代基如羟基、甲氧基、异戊二烯基和氯也被证明能够增强抗癌效率。因此，当前研究的兴趣是研究由这些具有不同烷氧基取代基和有或没有氟部分的前体组成的杂化分子（查尔酮）的抗癌潜力。设计、合成了两个系列的查耳酮衍生物，并使用元素分析、IR、1 H 和13 C NMR 光谱进行表征，随后评估了它们的抗癌活性。有趣的是，结果表明，与非氟化查耳酮衍生物相比，氟化查耳酮11-15对乳腺癌细胞系 (4T1) 表现出更强的细胞毒活性。值得注意的是，这些氟化查耳酮衍生物对乳腺癌 4T1 细胞系的选择性指数高于顺铂，顺铂是当前医疗实践中最常用的化疗药物之一。这些发现可以让我们深入了解氟化查耳酮作为抗癌剂的潜力，该抗癌剂在

  DOI：

  10.1002/ddr.21715
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-octoxy-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的D-π-A二甲基-4-吡喃酮衍生物：聚集诱导的发射增强，机械变色和溶剂变色性质

  摘要：

  设计并合成了三个系列的D-π-A2,6-二甲基-4-吡喃核衍生物。光谱法评价表明，所有化合物均表现出聚集诱导的发射增强（AIEE）作用和溶剂变色。实验结果表明，分子内旋转的限制是展示AIEE现象的关键因素。此外，所有化合物均表现出红移的机械变色行为，红移的程度主要取决于烷氧基的位置和长度。PXRD和DSC曲线显示了研磨后从晶态到非晶态的转变。这项工作中引入的DA策略可以促进巧妙的机械变色材料的开发和应用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.09.063

文献信息

• Piezochromic luminescence and aggregation induced emission of 9,10-bis[2-(2-alkoxynaphthalen-1-yl)vinyl]anthracene derivatives
  作者：Xin-Yu Teng、Xing-Chun Wu、Yu-Qi Cao、Yue-Hua Jin、Yang Li、Xi-Long Yan、Bo-Wei Wang、Li-Gong Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.02.018

  日期：2017.7

  Abstract Four derivatives of 9,10-bis[2-(2-alkoxynaphthalen-1-yl)vinyl]anthracene (BNAs) were designed, successfully synthesized and characterized by spectrofluorometer, powder wide-angle X-ray diffraction (PXRD) and differential scanning calorimetry experiments (DSC), etc. It was found that these compounds exhibited aggregation-induced emission phenomenon. Moreover, these target compounds displayed

  摘要设计了9,10-双[2-（2-烷氧基萘-1-基）乙烯基]蒽的四种衍生物，并通过荧光分光光度计，粉末广角X射线衍射（PXRD）和差示光谱法对其进行了表征。扫描量热实验（DSC）等。发现这些化合物表现出聚集诱导的发射现象。而且，这些目标化合物在压制和退火过程中显示出从黄色到橙色的可逆颜色变化。有趣的是，所有BNA均明显表现出红移的压电氟致变色（PFC）特性，并且主要表现出烷氧基的长度依赖性，其中BNA表现出最大的PFC光谱位移（ΔlPFC= 26 nm）。PXRD图谱显示了研磨后从晶态到非晶态的转变，并提出了PFC行为的机理。
• Alkoxy substituted D-π-A dimethyl-4-pyrone derivatives: Aggregation induced emission enhancement, mechanochromic and solvatochromic properties
  作者：YuQi Cao、Ye Xi、XinYu Teng、Yang Li、Xilong Yan、Ligong Chen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.09.063

  日期：2017.2

  Three series of D-π-A 2,6-dimethyl-4-pyrone-cored derivatives were designed and synthesized. Evaluation by spectroscopic methods indicated that all the compounds exhibited aggregation-induced emission enhancement (AIEE) effect and solvatochromism. The experimental results revealed that the restriction of intramolecular rotation is the key element for showcasing the AIEE phenomenon. Moreover, all of

  设计并合成了三个系列的D-π-A2,6-二甲基-4-吡喃核衍生物。光谱法评价表明，所有化合物均表现出聚集诱导的发射增强（AIEE）作用和溶剂变色。实验结果表明，分子内旋转的限制是展示AIEE现象的关键因素。此外，所有化合物均表现出红移的机械变色行为，红移的程度主要取决于烷氧基的位置和长度。PXRD和DSC曲线显示了研磨后从晶态到非晶态的转变。这项工作中引入的DA策略可以促进巧妙的机械变色材料的开发和应用。
• Oxime ester photoinitiators
  申请人：——

  公开号：US20010012596A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Compounds of the formulae I, II, III, IV and V 1 R 1 i.a. is C 4 -C 9 cycloalkanoyl, C 1 -C 12 alkanoyl, C 4 -C 6 alkenoyl, or benzoyl; R 2 is for example phenyl, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkanoyl, or benzoyl; Ar 1 is R 4 S-phenyl or NR 5 R 6 -phenyl, each of which optionally is substituted; or Ar, i.a. is 2 optionally substituted; or Ar 1 is naphthyl or anthracyl each of which is unsubstituted or substituted; or Ar 1 is benzoyl, naphthalenecarbonyl, phenanthrenecarbonyl, anthracenecarbonyl or pyrenecarbonyl, each of which is unsubstituted or substituted, or Ar 1 is 3,4,5-trimethoxyphenyl, phenoxyphenyl or biphenyl; Ar 2 i.a. is 3 optionally substituted, or naphthyl or anthracyl, each of which is unsubstituted or substituted, x is 2 or 3; M 1 when x is 2, for example is phenylene, naphthalene, anthracylene, each of which optionally is substituted; M 1 , when x is 3, is a trivalent radical; M 2 for example is 4 M 3 is for example C 1 -C 12 alkylene, cyclohexylene, or phenylene; n is 1-20; R 3 is for example hydrogen or C 1 -C 12 alkyl; R 3 ′ i.a. is C 1 -C 12 alkyl; substituted or -O-interrupted C 2 -C 6 alkyl; R 4 is for example hydrogen, or C 1 -C 12 alkyl; and R 5 and R 6 independently of each other i.a. are hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, or phenyl; are suitable as photoinitiators in particular in resist applications.

  式I、II、III、IV和V1R1i.a.的化合物中，C4-C9环烷酰基、C1-C12脂肪酰基、C4-C6烯酰基或苯甲酰基为例；R2例如为苯基、C1-C20烷基、C3-C8环烷基、C2-C20脂肪酰基或苯甲酰基；Ar1为R4S-苯基或NR5R6-苯基，可以选择地取代；或Ar，例如是可选择地取代的；或Ar1为萘基或蒽基，每个都是未取代或取代的；或Ar1为苯甲酰基、萘基甲酰基、菲甲酰基、蒽甲酰基或芘甲酰基，每个都是未取代或取代的，或Ar1为3,4,5-三甲氧基苯基、苯氧基苯基或联苯基；Ar2i.a.是可选择地取代的，或萘基或蒽基，每个都是未取代或取代的，x为2或3；当x为2时，M1例如为苯基、萘基、蒽基，每个可以选择地取代；当x为3时，M1是三价基团；M2例如为4；M3例如为C1-C12亚烷基、环己亚烷基或苯基；n为1-20；R3例如为氢或C1-C12烷基；R3′ i.a.是C1-C12烷基；取代或-O中断的C2-C6烷基；R4例如为氢或C1-C12烷基；R5和R6独立地为氢、C1-C12烷基或苯基；在特别是光刻应用中，适用作光引发剂。
• US6949678B2
  申请人：——

  公开号：US6949678B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US7381842B2
  申请人：——

  公开号：US7381842B2

  公开（公告）日：2008-06-03