摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,14-dichloro-3,11-dimethyl-1,3,9,11-tetrahydro-5,13-dioxa-7,15-diazadiimidazo[4,5-b:4',5'-m]pentacene-2,10-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,14-dichloro-3,11-dimethyl-1,3,9,11-tetrahydro-5,13-dioxa-7,15-diazadiimidazo[4,5-b:4',5'-m]pentacene-2,10-dione
英文别名
2,16-Dichloro-8,22-dimethyl-4,18-dioxa-8,10,14,22,24,28-hexazaheptacyclo[15.11.0.03,15.05,13.07,11.019,27.021,25]octacosa-1(28),2,5(13),6,11,14,16,19(27),20,25-decaene-9,23-dione
6,14-dichloro-3,11-dimethyl-1,3,9,11-tetrahydro-5,13-dioxa-7,15-diazadiimidazo[4,5-b:4',5'-m]pentacene-2,10-dione化学式
CAS
——
化学式
C22H12Cl2N6O4
mdl
——
分子量
495.281
InChiKey
HTIWRWSJHPIAJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dichloro-3,6-bis(1-methyl-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)amino-1,4-benzoquinone 在 四氯苯醌sodium 2,5-dimethylbenzene sulfonate甲烷磺酸苯磺酰氯 作用下, 以 methylanisole, 4- 为溶剂, 反应 4.0h, 以85.1%的产率得到6,14-dichloro-3,11-dimethyl-1,3,9,11-tetrahydro-5,13-dioxa-7,15-diazadiimidazo[4,5-b:4',5'-m]pentacene-2,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of triphenodioxazine pigments
    摘要:
    该发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法,其中X为卤原子,标记为A的环在位置1,2;2,3或3,4处线性或角度融合,并在位置8,9;9,10或10,11处,连接到一个含有一个氮原子和一个氧原子的5-或6-成员杂环环,或者在环中含有两个氮原子,包括在无水极性有机溶剂中,在有机磺酸存在下对通式(II)的3,6-双芳胺基-2,5-二卤苯醌进行氧化的步骤。
    公开号:
    EP2031026A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis Of Triphenodioxazine Pigments
    申请人:Kempter Peter
    公开号:US20110098466A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I) where X are halogen atoms, the rings labeled A are linearly or angularly fused in position 1,2; 2,3 or 3,4, and in position 8,9; 9,10 or 10,11, to a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing in the ring one nitrogen atom and one oxygen atom, or containing in the ring two nitrogen atoms, comprising an oxidation of a 3,6-bisarylamino-2,5-dihalobenzoquinone of the formula (II) in an aprotic-polar organic solvent in the presence of an organic sulfonic acid.
    本发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法,其中X是卤素原子,标记为A的环在位置1,2;2,3或3,4处线性或角度融合,并在位置8,9;9,10或10,11处与一个5或6元杂环环中的一个氮原子和一个氧原子或含有两个氮原子的环中进行,包括在无水极性有机溶剂中存在有机磺酸的情况下对通式(II)的3,6-双芳基氨基-2,5-双卤代苯醌进行氧化。
  • [EN] SYNTHESIS OF TRIPHENODIOXAZINE PIGMENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PIGMENTS À BASE DE TRIPHÉNODIOXAZINE
    申请人:CLARIANT INT LTD
    公开号:WO2009027014A2
    公开(公告)日:2009-03-05
    The invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I) where X are halogen atoms, the rings labeled A are linearly or angularly fused in position 1,2; 2,3 or 3,4, and in position 8,9; 9,10 or 10,11, to a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing in the ring one nitrogen atom and one oxygen atom, or containing in the ring two nitrogen atoms, comprising an oxidation of a 3,6-bisarylamino-2,5-dihalobenzoquinone of the formula (II) in an aprotic-polar organic solvent in the presence of an organic sulfonic acid.
  • Synthesis of triphenodioxazine pigments
    申请人:Clariant International Ltd.
    公开号:EP2031026A1
    公开(公告)日:2009-03-04
    The invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I) where X are halogen atoms, the rings labeled A are linearly or angularly fused in position 1,2; 2,3 or 3,4, and in position 8,9; 9,10 or 10,11, to a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing in the ring one nitrogen atom and one oxygen atom, or containing in the ring two nitrogen atoms, comprising an oxidation of a 3,6-bisarylamino-2,5-dihalobenzoquinone of the formula (II) in an aprotic-polar organic solvent in the presence of an organic sulfonic acid.
    该发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法,其中X为卤原子,标记为A的环在位置1,2;2,3或3,4处线性或角度融合,并在位置8,9;9,10或10,11处,连接到一个含有一个氮原子和一个氧原子的5-或6-成员杂环环,或者在环中含有两个氮原子,包括在无水极性有机溶剂中,在有机磺酸存在下对通式(II)的3,6-双芳胺基-2,5-二卤苯醌进行氧化的步骤。
查看更多