3-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 1-(3-pyridinyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole；3-(tetrazol-1-yl)pyridine
• 化学式: C₆H₅N₅
• mdl: MFCD09842475
• 分子量: 147.139
• InChiKey: JQGKKTUHZXGATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine 反应 4.0h， 生成 3-pyridylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  低温基质中四唑基吡啶的构象性质和光化学。光化学碳到氮重排的光谱证据

  摘要：

  2-（四唑-1-基）-，3-（四唑-1-基）-和2-（四唑-5-基）吡啶最稳定的构象异构体在低温下于Ar矩阵中进行光解，生成吡啶2 -基碳二亚胺或吡啶-3-基碳二亚胺。提供了在2-（四唑-5-基）吡啶分子的情况下碳-氮重排的光谱学证据。对于后一种分子，第二条途径导致了1-环戊-2,4-二烯基酮亚胺的形成。实验结果得到大量B3LYP / 6-311 ++ G（2d，2p）计算的支持。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.055
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到3-(1H-tetrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过基于异氰酸酯的[3 + 2]环加成反应，由醛在可见光下驱动的区域选择性合成1 H-四唑

  摘要：

  报道了新颖的和绿色的Co @ gC 3 N 4催化可见光驱动的直接由各种醛和叠氮化钠直接区域选择性合成1 H-四唑。在此，NaN 3不仅起到四唑环的三氮供体的作用，而且还将醛转化成作为一氮源的异氰酸酯。产品的区域选择性，操作简便，环境反应条件，不使用柱色谱法进行纯化，优异的产品收率（84–95％）和催化剂的可回收性高达五倍，而形态和催化效率没有任何实质性变化是所设想协议的显着特征。

  DOI：

  10.1039/c8gc01321g

文献信息

• Highly efficient synthesis of 1- and 5-substituted 1H-tetrazoles using chitosan derived magnetic ionic liquid as a recyclable biopolymer-supported catalyst
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Somayeh Mohammadi

  DOI：10.1039/c3ra23107k

  日期：——

  A general method for the efficient synthesis of 1- and 5-substituted 1H-tetrazoles from nitriles and amines is described using chitosan supported magnetic ionic liquid nanoparticles (CSMIL) as a novel heterogeneous catalyst. The application of this catalyst allows the synthesis of a variety of tetrazoles in high yields at low temperature. This new magnetic catalyst has been prepared from chitosan (the

  描述了一种从腈和胺有效合成1和5取代的1 H-四唑的通用方法壳聚糖负载型磁性离子液体纳米粒子（CSMIL）作为新型非均相催化剂。该催化剂的应用允许在低温下以高收率合成多种四唑。这种新的磁性催化剂是由壳聚糖 （自然界中最丰富的生物聚合物和廉价的工业废料）和 甲基咪唑（一种广泛使用的离子液体骨架）与FeCl 3反应，得到CS-EMImFeCl 4催化剂。该方法学说明了一种非常简单的方法，具有广泛的适用性，环境友好性和催化剂的可重复使用性。使用一些不同的显微镜和光谱技术（例如透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM），FTIR光谱和拉曼光谱）对新催化剂进行了表征。因此，该新型催化剂具有用于绿色工艺的巨大潜力。
• One-pot synthesis of 1- and 5-substituted 1<i>H</i>-tetrazoles using 1,4-dihydroxyanthraquinone-copper(II) supported on superparamagnetic Fe₃O₄@SiO₂magnetic porous nanospheres as a recyclable catalyst
  作者：Mohsen Esmaeilpour、Jaber Javidi、Saeed Zahmatkesh

  DOI：10.1002/aoc.3518

  日期：2016.11

  magnetic nanocatalyst with core–shell structure is presented by using nano‐Fe3O4 as the core, tetraethoxysilane as the silica source and poly(vinyl alcohol) as the surfactant, and then Fe3O4@SiO2 was coated with 1,4‐dihydroxyanthraquinone–copper(II) nanoparticles. The new catalyst was characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, X‐ray diffraction, transmission electron microscopy, field

  利用负载在Fe 3 O 4 @SiO 2磁性多孔纳米球上的1,4-二羟基蒽醌-铜（II），描述了一种从腈和胺合成1-和5-取代的1 H-四唑的有效的一锅便捷方法。作为一种新型的可回收催化剂。该催化剂的应用允许以良好至优异的产率合成多种四唑。以纳米Fe 3 O 4为核，四乙氧基硅烷为二氧化硅源，聚乙烯醇为表面活性剂，然后Fe 3 O 4 @SiO 2，制备了具有核-壳结构的磁性纳米催化剂。用1,4-二羟基蒽醌-铜（II）纳米颗粒涂覆。使用傅里叶变换红外光谱，X射线衍射，透射电子显微镜，场发射扫描电子显微镜，动态光散射，热重分析，振动样品磁力分析，X射线光电子能谱，氮吸附-解吸等温线分析和电感耦合等离子体分析。该新方法具有许多优点，例如反应时间短，产率高，操作简便，实用性和对各种底物的适用性，并且无需任何繁琐的后处理或纯化。此外，出色的催化性能，热稳定性和催化剂的分离使其成为良好的多相体系，并
• [EN] SYNTHETIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MODULATORS OF SMOKING OR NICOTINE INGESTION AND LUNG CANCER<br/>[FR] COMPOSES SYNTHETIQUES ET DERIVES DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE FUMEE OU D'INGESTION DE NICOTINE ET DU CANCER DU POUMON
  申请人：HUMAN BIOMOLECULAR RES INST

  公开号：WO2005066162A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Disclosed are nicotine-related compounds that selectively inhibit cytochrome P-450 2A6 (CYP2A6), selectively inhibit cytochrome P-450 2A13 (CYP2A13), and/or selectively modulate a nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, as well as methods of using the pharmaceutical compositions for treating or preventing a disease or disorder associated with nicotine-ingestion, or a disease or disorder amenable to treatment by selective modulation of nAChRs.

  本公开了与尼古丁相关的化合物，其选择性地抑制细胞色素P-450 2A6（CYP2A6），选择性地抑制细胞色素P-450 2A13（CYP2A13），和/或选择性地调节尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChR）。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗或预防与尼古丁摄入相关的疾病或紊乱，或者通过选择性调节nAChRs治疗的疾病或紊乱的方法。
• Facile synthesis of 1- and 5-substituted 1H-tetrazoles catalyzed by recyclable ligand complex of copper(II) supported on superparamagnetic Fe3O4@SiO2 nanoparticles
  作者：Mohsen Esmaeilpour、Jaber Javidi、Fatemeh Nowroozi Dodeji、Mehdi Mokhtari Abarghoui

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.06.001

  日期：2014.11

  coupled plasma (ICP) analyzer. Then, the immobilized copper complex was used as an efficient catalyst for synthesis of 1- and 5-substituted 1H-tetrazoles from nitriles and amines in good to excellent yields. The results show that the supported catalyst could be conveniently recovered through the use of an external magnetic field and reused for subsequent reactions for at least 6 times with less deterioration

  我们报告了一种新的制备具有高饱和磁化强度的超顺磁性Fe 3 O 4 @SiO 2的新方法。通过简单的共沉淀法在水介质中制备磁铁矿颗粒，然后以纳米Fe 3 O 4为核，TEOS为二氧化硅源，聚乙二醇（PEG 1000）为纳米材料，合成Fe 3 O 4 @SiO 2纳米球。表面活性剂。然后，二氧化硅涂覆的Fe 3 O 4纳米粒子被铜（II）的配体络合物覆盖。通过傅立叶变换红外光谱，透射电子显微镜，扫描电子显微镜，X射线衍射，热重分析，动态光散射和N 2吸附/解吸研究了功能化的核壳纳米粒子（MNP）。另外，其铜含量是通过电感耦合等离子体（ICP）分析仪测定的。然后，将固定的铜络合物用作合成1和5取代的1 H的有效催化剂-来自腈和胺的四唑类，收率好至极好。结果表明，可通过使用外部磁场方便地回收负载的催化剂，并将其再用于后续反应至少6次，而催化活性的降低较小。
• Salen complex of Cu(II) supported on superparamagnetic Fe3O4@SiO2 nanoparticles: An efficient and recyclable catalyst for synthesis of 1- and 5-substituted 1H-tetrazoles
  作者：Farzaneh Dehghani、Ali Reza Sardarian、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.019

  日期：2013.10

  An efficient and general method has been developed for synthesis of 1- and 5-substituted 1H-tetrazoles from nitriles and amines using magnetite nanoparticles immobilized Salen Cu(II) as an efficient and recyclable catalyst. The structural and magnetic properties of functionalized magnetic silica are identified by transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and vibrating

  已经开发出一种有效且通用的方法，该方法使用固定化Salen Cu（II）的磁铁矿纳米颗粒作为有效和可回收的催化剂，从腈和胺合成1和5位取代的1H-四唑。通过透射电子显微镜（TEM），扫描电子显微镜（SEM）和振动样品磁强计（VSM）仪器来鉴定功能化磁性二氧化硅的结构和磁性。NMR，FT-IR，元素分析和XRD也用于鉴定这些结构。 纳米催化剂可以很容易地通过磁场回收，并且可以至少7次重复用于后续反应，而催化活性的降低则较小。