3,5-dichloro-N,N-diphenylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-dichloro-N,N-diphenylaniline
• 英文别名: (3,5-dichlorophenyl)diphenylamine
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N
• 分子量: 314.214
• InChiKey: ZOPJIIGCXPBAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-N,N-diphenylaniline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N1,N3-dimesityl-N1,N3-bis(3-(mesitylamino)phenyl)-N5,N5-diphenylbenzene-1,3,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  显示窄带热激活延迟荧光的扩展杂环烯的一次性合成

  摘要：

  由三个 BN 2嵌入的 [4] 螺旋烯亚基 ( V-DABNA-Mes ) 组成的扩展杂螺旋烯已通过一次性三重硼酸化合成。成功的关键是在高压釜中过量使用三溴化硼。基于三个硼和六个氮原子的多重共振效应，V-DABNA-Mes表现出半峰全宽为 16 nm 的窄带天蓝色热激活延迟荧光。共振 π 扩展最小化了单线态-三线态能隙，并实现了速率常数为 4.4 × 10 5 s –1的快速反向系间穿越. 溶液处理的有机发光二极管器件用作发射器，在 480 nm 处表现出窄带发射，外量子效率高达 22.9%。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11659
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-1-溴苯 、 二苯胺 在 SPhos 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83.7 %的产率得到3,5-dichloro-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  发光元件和用于发光元件的多环化合物

  摘要：

  本发明涉及发光元件和用于发光元件的多环化合物。发光元件包括第一电极、第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间并且包括由下面式1表示的多环化合物的发射层，从而示出高发射效率。式1的取代基与详细描述中限定的相同。

  公开号：

  CN116425778A

文献信息

• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2021214309A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention relates to an organic molecule, in particular for the application in optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule is represented by the following formula (I), wherein: n = 0 or 1; and X is at selected from the group consisting of a direct bond, CR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) and S(O)2; wherein at least one substituent RV forms a mono- or polycyclic, aliphatic, aromatic, heteroaromatic and/or benzo-fused ring system with one or more substituents R2 and/or RIV wherein the ring system is selected from the following groups: wherein each dotted line indicates an attachment point.

  本发明涉及一种有机分子，特别适用于光电子器件的应用。根据本发明，该有机分子由以下式子（I）表示，其中：n = 0或1；X从以下组中选择：直接键，CR3R4，C=CR3R4，C=O，C=NR3，NR3，O，SiR3R4，S，S（O）和S（O）2；其中至少一个取代基RV与一个或多个取代基R2和/或RIV形成单环或多环的脂肪族、芳香族、杂芳族和/或苯融合环系统，其中所述环系统选自以下组：其中每个虚线表示一个连接点。
• 一种热激活延迟蓝色荧光材料与有机发光二极管
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN113072569A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明公开一种热激活延迟蓝色荧光材料与有机发光二极管，所述热激活延迟蓝色荧光材料的结构式如下所示：其中，M为B，Ar1为苯环、噻吩或硒酚，X为N、Bi或者As，Ar2和Ar3独立地选择噻吩、呋喃、苯、苯并噻吩或苯并呋喃，R1‑R2独立地选择苯以及取代芳基和杂芳基。本发明所述热激活延迟蓝色荧光材料结构包括硼氮核心、硼铋核心和硼砷核心以及外围取代基团，基于该结构材料的蓝光发光器件具有很好的色纯度、高的效率和较低的效率滚降。
• [EN] ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE HAVING THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENT MATERIAL AS LIGHT-EMITTING LAYER MATERIAL<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT UN MATÉRIAU À FLUORESCENCE RETARDÉE ACTIVÉE THERMIQUEMENT UTILISÉ EN TANT QUE MATÉRIAU DE COUCHE ÉLECTROLUMINESCENTE<br/>[ZH] 一种以热激活延迟荧光材料为发光层材料的有机发光器件
  申请人：[en]PEKING UNIVERSITY SHENZHEN GRADUATE SCHOOL;[zh]北京大学深圳研究生院

  公开号：WO2022183900A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明公开一种以热激活延迟荧光材料为发光层材料的有机发光器件，其中所述热激活延迟荧光材料包括热激活延迟红光荧光材料、热激活延迟蓝光荧光材料或七元环热激活延迟荧光材料中的一种，所述热激活延迟红光荧光材料的通式为：aa；所述热激活延迟蓝光荧光材料的通式为：bb；所述七元环热激活延迟荧光材料的通式为：cc
• 一种有机硼稠环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN117777175A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明提供了一种有机硼稠环化合物及其制备方法和应用。所述有机稠环化合物可用于有机电致发光器件中，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用咔唑单元通过碳氮键与碳碳键两种方式键合到稠环化合物的刚性骨架上形成对称结构或非对称结构，通过降低HOMO能级抑制主体材料与荧光材料之间形成空穴陷阱，提高器件的发光效率和稳定性。同时通过咔唑基元的位阻作用增大与平面分子骨架的二面角抑制自身聚集和提升溶解性。经测试，所述器件的最大外量子效率为23.9～31.4％，而且均具有较窄的电致发光光谱，其半峰宽小于20nm。
• 发光元件和用于发光元件的多环化合物
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN116425778A

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明涉及发光元件和用于发光元件的多环化合物。发光元件包括第一电极、第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间并且包括由下面式1表示的多环化合物的发射层，从而示出高发射效率。式1的取代基与详细描述中限定的相同。