3-methyl-2-((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)benzo[d]thiazol-3-ium 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)benzo[d]thiazol-3-ium 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4-methylbenzenesulfonate;(2E)-3-methyl-2-[(3-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)methylidene]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₇H₁₅N₂S₂
• 分子量: 482.648
• InChiKey: HZAZKUWKOQSCLT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)benzo[d]thiazol-3-ium 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium iodide 作用下， 以94%的产率得到3-methyl-2-((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  对对称花青染料作为有前途的选择性抗增殖剂在 Caco-2 结直肠癌细胞中的洞察

  摘要：

  癌症仍然是全球发病率最高的疾病之一。多年来，已经使用了几种细胞毒性方法来克服这种公共卫生威胁，例如化学疗法、放射疗法和光动力疗法 (PDT)。花青染料是一类作为PDT增感剂已被广泛研究的化合物；然而，它们在没有光源的情况下的抗增殖潜力几乎没有被探索过。本文描述了 18 种对称单、三和七次甲基花青染料的合成及其作为潜在抗癌剂的评估。分析了杂环性质、抗衡离子和次甲基链长对抗增殖作用和选择性的影响，并收集了相关的构效关系数据。还评估和讨论了光对最有希望的染料的细胞毒活性的影响。研究中的大多数单甲碱和三甲碱花青染料在初始筛选（10 µM ）。然而，浓度-活力曲线显示 Caco-2 细胞系的效力和选择性更高。苯并恶唑衍生的单次甲基花青染料是最有前途的化合物（IC 浓度-活力曲线显示 Caco-2 细胞系具有更高的效力和选择性。苯并恶唑衍生的单次甲基花青染料是最有前途的化合物（IC 浓度-活力曲线显示

  DOI：

  10.3390/molecules27185779
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基苯并噻唑 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methyl-2-((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)benzo[d]thiazol-3-ium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  对对称花青染料作为有前途的选择性抗增殖剂在 Caco-2 结直肠癌细胞中的洞察

  摘要：

  癌症仍然是全球发病率最高的疾病之一。多年来，已经使用了几种细胞毒性方法来克服这种公共卫生威胁，例如化学疗法、放射疗法和光动力疗法 (PDT)。花青染料是一类作为PDT增感剂已被广泛研究的化合物；然而，它们在没有光源的情况下的抗增殖潜力几乎没有被探索过。本文描述了 18 种对称单、三和七次甲基花青染料的合成及其作为潜在抗癌剂的评估。分析了杂环性质、抗衡离子和次甲基链长对抗增殖作用和选择性的影响，并收集了相关的构效关系数据。还评估和讨论了光对最有希望的染料的细胞毒活性的影响。研究中的大多数单甲碱和三甲碱花青染料在初始筛选（10 µM ）。然而，浓度-活力曲线显示 Caco-2 细胞系的效力和选择性更高。苯并恶唑衍生的单次甲基花青染料是最有前途的化合物（IC 浓度-活力曲线显示 Caco-2 细胞系具有更高的效力和选择性。苯并恶唑衍生的单次甲基花青染料是最有前途的化合物（IC 浓度-活力曲线显示

  DOI：

  10.3390/molecules27185779

文献信息

• Benzothiazolium compounds
  申请人：Lee Shiow-Ju

  公开号：US20060035926A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention relates to a method of inhibiting NO production and TNFα and treating coronaviral infection by administering an effective amount of a compound of the following formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, and X are as defined herein.

  这项发明涉及通过给予以下式的化合物的有效量来抑制NO生成和TNFα并治疗冠状病毒感染的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如此处所定义。
• Benzothiazolium compounds for use in methods of inhibiting NO production and TNF alpha and treating coronaviral infection
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：EP1627635A2

  公开（公告）日：2006-02-22

  This invention relates to a method of inhibiting NO production and TNFα and treating coronaviral infection by administering an effective amount of a compound of the following formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, A, and X are as defined herein.

  本发明涉及一种通过施用有效量的下式化合物来抑制 NO 生成和 TNFα 并治疗冠状病毒感染的方法： 其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义。