二乙基[3-(羟基氨基)丙基]膦酸酯 | 66508-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙基[3-(羟基氨基)丙基]膦酸酯
• 英文名称: 3-(N-hydroxyamino)-propylphosphonic acid diethylester
• 英文别名: diethyl 3-(N-hydroxyamino)propylphosphonate；Diethyl-3-(N-hydroxyamino)-propyl-phosphonat；Diethyl 3-(N-Hydroxyamino)propylphosphate；N-(3-diethoxyphosphorylpropyl)hydroxylamine
• CAS: 66508-19-8
• 化学式: C₇H₁₈NO₄P
• 分子量: 211.198
• InChiKey: HBMJDPGVDSHYBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基[3-(羟基氨基)丙基]膦酸酯 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl [3-(N-acetyl-N-hydroxyamino)-propyl]-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Use of organophosphorus compounds for the therapeutic and prophylactic treatment of infections

  摘要：

  使用一般式（I）的有机磷化合物治疗和预防人类和动物感染病毒、真菌和寄生虫引起的感染。

  公开号：

  US06680308B1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-溴丙基)膦酸酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 二乙基[3-(羟基氨基)丙基]膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  磷霉素类似物作为长春花细胞中单萜吲哚生物碱产生的抑制剂

  摘要：

  取代的 3-[2-(二乙氧基磷酰基)丙基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮是通过在6-位用各种取代基（芳基、乙烯基、羰基链）通过催化反应获得的钯。我们发现这些新的 fosmidomycin 类似物抑制了 ajmalicine 的积累，ajmalicine 是植物细胞中单萜吲哚生物碱产生的标志物。其中一些具有比磷米霉素更大的抑制作用，并且在100 microM的浓度下完全抑制生物碱的积累。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2005.06.002

文献信息

• Synthesis of N-Alkyl-N-hydroxyguanidines: A Comparative Study Using Different Protecting Group Strategies
  作者：Christian Ducho、Oliver Ries、Anne Ochmann

  DOI：10.1055/s-0030-1260100

  日期：2011.8

  protecting-group-free method has been used for the synthesis of other N-alkyl-N-hydroxy­guanidine derivatives, namely the antibiotic N 5-hydroxy-l-arginine. These synthetic results will enable the elucidation of the properties and biological significance of the N-alkyl-N-hydroxyguanidine functionality. natural products - antibiotics - guanidines - guanidinylation - protecting groups

  代表天然产物中有趣结构的主要例子，迄今为止，N-烷基-N-羟基胍部分在合成有机化学中仅受到了有限的关注。我们对链霉菌产生的穆雷霉素核苷抗生素的研究已导致对生物有效的A系列穆雷霉素的N-羟基胍官能化脂质结构的合成途径进行系统研究。事实证明，无保护基方法优于采用高反应性氨基甲酸酯保护的胍基化试剂的策略，特别是由于完全保护的N-烷基-N的意外不稳定-羟基胍。无保护基的方法已用于合成其他N-烷基-N-羟基胍衍生物，即抗生素N 5-羟基-1-精氨酸。这些合成结果将能够阐明N-烷基-N-羟基胍官能团的性质和生物学意义。 天然产物-抗生素-胍-胍基化-保护基
• Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acid derivatives and use thereof as an
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04182758A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acid derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower) alkyl or acyl, and A is lower alkylene, lower alkenylene or hydroxy(lower) alkylene, or the esters at the phosphono group thereof or the pharmaceutically acceptable salts thereof, excepting 3-(N-acetyl-N-hydroxyamino) propylphosphonic acid, 3-(N-acetyl-N-hydroxyamino)-2-hydroxypropylphosphonic acid, and their pharmaceutically acceptable salts, and processes for preparing the same. Included are compounds having antimicrobial activity against various pathogenic organisms.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或酰基，R.sup.2为氢、低碳基、芳基(低)碳基或酰基，A为低碳基、低烯基或羟基(低)碳基，或其磷酸酯或药学上可接受的盐，但不包括3-(N-乙酰-N-羟基氨基)丙基磷酸、3-(N-乙酰-N-羟基氨基)-2-羟基丙基磷酸及其药学上可接受的盐，以及制备它们的过程。这些化合物具有抗各种致病微生物的活性。
• Hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acids
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04206156A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  New hydroxyaminohydrocarbonphosphonic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, ar(lower)alkyl or acyl, and A is lower alkylene, lower alkenylene or hydroxy(lower)alkylene, or the esters at the phosphono group thereof or the pharmaceutical acceptable salt thereof, and production and use thereof.

  新的羟胺基羟基碳膦酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是氢、低级烷基、芳基(低级)烷基或酰基，A是低级烷基、低级烯基或羟基(低级)烷基，或其磷酸酯基或制药可接受的盐，以及其生产和使用。
• USE OF ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS FOR THE THERAPEUTIC AND PROPHYLACTIC TREATMENT OF INFECTIONS
  申请人：Jomaa Hassan

  公开号：US20110306578A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Use of organophosphorus compounds of general Formula (I) for the therapeutic and prophylactic treatment of infections in humans and animals caused by viruses, fungi and parasites.

  使用一般式（I）的有机磷化合物治疗和预防人和动物感染病毒、真菌和寄生虫引起的感染。
• DE2733658
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——