(-)-3-ethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-1-en-2-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (-)-3-ethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-1-en-2-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid
• 英文别名: 3-Ethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-1-en-2-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid；3-ethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-4-en-4-ylmethoxy)phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: UGKFVHKHPSUAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 (-)-3-ethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-1-en-2-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (-)-3-ethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-1-en-2-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid L-lysine salt
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-(3-ethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-1-en-2-ylmethoxy)-phenyl]-propionyl)oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (-)-3-ethoxy-3-[4-(spiro[5.5]undec-1-en-2-ylmethoxy)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物

  公开号：

  US20090170908A1

文献信息

• Spiro compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是通用式[Ia]所代表的螺环化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• SPIRO-RING COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2202216A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下通式[Ia]代表的螺环化合物、其药学上可接受的盐或其溶液
• US8299296B2
  申请人：——

  公开号：US8299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30