4,6-bis(trimethylsilyl)dibenzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,6-bis(trimethylsilyl)dibenzothiophene
• 英文别名: trimethyl-(6-trimethylsilyldibenzothiophen-4-yl)silane
• 化学式: C₁₈H₂₄SSi₂
• 分子量: 328.626
• InChiKey: UCWJKEKFEOANBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(trimethylsilyl)dibenzothiophene 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 dibenzothiophene-4,6-diboronic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME, AND TERMINAL COMPRISING THE LATTER

  摘要：

  公开了一种由化学式1或化学式2表示的化合物，以及包括第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间的有机材料层的有机电元件，其中有机材料层包括化学式1或2的化合物，以提高发光效率、稳定性和寿命。

  公开号：

  US20150307514A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(trimethylsilyl)dibenzothiophene S-oxide 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,6-bis(trimethylsilyl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Kumazoe, Kazuya; Arima, Kazuya; Mataka, Shuntaro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 2, p. 248 - 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dibenzothiophene-Containing Thiacarbaporphyrinoids
  作者：Gurpreet Kaur、Nisha Rawat、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01448

  日期：2023.11.3

  A new type of expanded dibenzothiophene-containing thiacarbaporphyrinoid containing one dibenzothiophene, two p-phenylene, one thiophene, and two pyrrole rings connected via four meso carbons and two direct bonds was synthesized over a sequence of six steps starting with commercially available dibenzothiophene. The X-ray structure obtained for one of the macrocycles revealed that the macrocycle was

  以市售二苯并噻吩为起始原料，通过六个步骤合成了一种新型的含有扩展二苯并噻吩的硫代碳卟啉类化合物，其包含一个二苯并噻吩、两个对亚苯基、一个噻吩和两个通过四个内消旋碳和两个直接键连接的吡咯环。其中一个大环的X射线结构表明，该大环非常非平面，两个对亚苯基环和二苯并噻吩单元偏离平均平面，而噻吩环获得倒置构象，面向大环核心外侧。X射线结构还表明，大环的二苯并噻吩单元保持了其π电子离域，并且没有与大环的其余部分扩展π电子离域，并且有效的π共轭仅存在于大环的下部。大环核心，即噻三吡林部分。光谱和理论研究支持大环化合物的非芳香性质。大环化合物在~430 nm处表现出一个强吸收带，在500-800 nm区域表现出一个宽吸收带，这些吸收带在二质子化衍生物中发生红移，在可见光-近红外区域有强烈吸收。电化学研究表明了大环化合物的富电子性质，理论研究证实了实验观察结果。