cholesterol diglycol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesterol diglycol
• 英文别名: 2-[2-(cholest-5-en-3β-yloxy)ethoxy]-1-ethanol；2-[2-[[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₃₁H₅₄O₃
• 分子量: 474.768
• InChiKey: QODKZBLJMHZMAI-USXKJRLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  胆固醇	cholesterol	57-88-5	C27H46O	386.662

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	cholesterol diglycol tosylate	——	C38H60O5S	628.957

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholesterol diglycol 生成 O-[[2-[2-(cholest-5-en-3β-yloxy)ethoxy]ethoxy]hydroxyphosphinyl]choline hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Steroids

  摘要：

  其中R.sup.1到R.sup.4，X和n具有描述中给定的含义的公式##STR1##的类固醇，可以降低胆固醇和血浆胆固醇的肠道吸收，并且提供了一种从具有公式--O--X--OH中的醇残基的相应类固醇制备相同的过程。

  公开号：

  US05215972A1
• 作为产物：
  描述：

  [10,13-二甲基-17-(6-甲基庚烷-2-基)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊并[a]菲-3-基] 4-甲基苯磺酸酯 以 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 cholesterol diglycol
  参考文献：
  名称：

  LIPIDS, LIPID COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEM

  摘要：

  本文披露了用于将生物活性剂量有效传递至肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织的配方和优化方案。还提供了具有化学式（I）的阳离子脂质化合物的组成和用途。该发明还涉及具有化学式（XI）的隐身脂质的组成和用途。还提供了制备这种化合物、组成物和配方的方法，以及利用这些化合物、组成物和配方将生物活性剂传递至细胞和/或组织的方法和用途。

  公开号：

  US20110200582A1

文献信息

• Lipids, lipid compositions, and methods of using them
  申请人：Baryza Jeremy

  公开号：US09301923B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Disclosed are formulation and optimization protocols for delivery of therapeutically effective amounts of biologically active agents to liver, tumors, and/or other cells or tissues. Also provided are compositions and uses for cationic lipid compounds of formula (I). The invention also relates to compositions and uses for stealth lipids of formula (XI). Also provided are processes for making such compounds, compositions, and formulations, plus methods and uses of such compounds, compositions, and formulations to deliver biologically active agents to cells and/or tissues.

  揭示了用于将生物活性剂量有效传递至肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织的配方和优化协议。还提供了具有式(I)的阳离子脂质化合物的组成物和用途。该发明还涉及具有式(XI)的隐身脂质的组成物和用途。此外，还提供了制备这类化合物、组成物和配方的方法，以及利用这类化合物、组成物和配方将生物活性剂传递至细胞和/或组织的方法和用途。
• Steroidal glycolipids as host resistance stimulators
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0224173A1

  公开（公告）日：1987-06-03

  Described is a pharmaceutical composition for enhancing host resistance in an immunocompromised individual consisting essentially of a compound of the formula: R' is α or β-D-I-thiomannopyranose, a or β-L-I-thiofucopyranose; A is (CH2)n where n is 5-7, or (CH2)kX(CH2)mwhere X is O, S, NH and k, m are independently 2-4 and k + m is 4-6; R2 is C1-C8 alkyl or C2-C10 alkene; 0 C B where B is C1-C8 alkyl, C1-C8 alkoxy, NR3R4 where R3 and R4 are independently H, C1-C4 alkyl; CH(CH3)D where D is OH, NH2, NHR5 where R5 is C1-C10 alkyl or acetyl. or of a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  所述的是一种用于增强免疫受损个体宿主抵抗力的药物组合物，主要由一种式化合物组成： R'是α或β-D-I-硫代吡喃甘露糖，a或β-L-I-硫代呋喃甘露糖； A 是(CH2)n，其中 n 为 5-7，或(CH2)kX(CH2)m，其中 X 为 O、S、NH，k、m 独立地为 2-4，k + m 为 4-6； R2 是 C1-C8 烷基或 C2-C10 烯基； 0 C B，其中 B 是 C1-C8 烷基、C1-C8 烷氧基、NR3R4，其中 R3 和 R4 独立地是 H、C1-C4 烷基；CH(CH3)D，其中 D 是 OH、NH2、NHR5，其中 R5 是 C1-C10 烷基或乙酰基。 或其药学上可接受的盐。
• Steroide
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0430078A2

  公开（公告）日：1991-06-05

  Steroide der Formel worin R¹ bis R⁴, X und n die in der Beschreibung ange­gebene Bedeutung haben, besitzen die intestinale Resorption von Cholesterin und das Plasmacholesterin senkende Wirksamkeit. Sie werden hergestellt ausgehend von entsprechenden Steroiden mit einem Alkoholrest der Formel -O-X-OH in 3-Stellung.

  式中 R¹ 至 R⁴、X 和 n 的含义见说明。 其中 R¹ 至 R⁴、X 和 n 具有说明中给出的含义，具有肠道吸收胆固醇和降低血浆胆固醇的活性。它们是由相应的类固醇与位于 3 位的式 -O-X-OH 的醇残基制备而成。
• LIPIDS, LIPID COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THEM
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3721943A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  Disclosed are formulation and optimization protocols for delivery of therapeutically effective amounts of biologically active agents to liver, tumors, and/or other cells or tissues. Also provided are compositions and uses for cationic lipid compounds of formula (I). The invention also relates to compositions and uses for stealth lipids of formula (XI). Also provided are processes for making such compounds, compositions, and formulations, plus methods and uses of such compounds, compositions, and formulations to deliver biologically active agents to cells and/or tissues.

  公开了向肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织输送治疗有效量的生物活性剂的配方和优化方案。还提供了式 (I) 阳离子脂质化合物的组合物和用途。本发明还涉及式（XI）隐形脂质的组合物和用途。本发明还提供了制造此类化合物、组合物和制剂的工艺，以及使用此类化合物、组合物和制剂向细胞和/或组织递送生物活性剂的方法和用途。
• Synthesis of Multivalent Galactosides as Targeting Ligand for Gene Delivery
  作者：Li Hai、Zhi-Rong Zhang、Shan Wang、Xiang Xiao、Yong Wu

  DOI：10.1080/00397910903161827

  日期：2010.5.19

  A series of novel bifunctional glycolipid ligands designed to bind with high affinity and specificity to the asialoglycoprotein receptor (ASGP-R) has been synthesized and assayed in vitro on human hepatoma cells, HepG2, derived from parenchymal liver cells. The compounds bear five -linked Gal moieties linked to the core scaffold, hexa-antennary alcohol, for interaction with the binding site of the ASGP-R. The liposome/DNA complexes containing the glycolipid ligands are efficiently recognized by ASGP-R and exhibited high affinity and transfection activity.