(R)-hydroxy-phenyl-acetate (S)-2-methyl-piperidinium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-hydroxy-phenyl-acetate (S)-2-methyl-piperidinium
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;(2S)-2-methylpiperidine
• 化学式: C₆H₁₃N*C₈H₈O₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: VXMVWBBDCOPFSF-MNZRUBAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-hydroxy-phenyl-acetate (S)-2-methyl-piperidinium 在 吡啶 、 六氯乙烷 、 Me-THF 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 136.5h， 生成 1-[5-tert-butyl-2-(3-hydroxymethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-2-methyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述的化合物的化学式（I）是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  US20140364411A1
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 、 2-甲基哌啶 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到(R)-hydroxy-phenyl-acetate (S)-2-methyl-piperidinium
  参考文献：
  名称：

  2-甲基哌啶的分离度提高及其在同手性反式-2,6-二烷基哌啶合成中的应用

  摘要：

  摘要 描述了一种拆分 2-甲基哌啶的有效方法。对映异构体用于快速有效地合成 C2 对称哌啶、(+)-lupetidine 和 (+)-epidihydropinidine。

  DOI：

  10.1080/00397919908086162

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE AS P38 - MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 - MAP KINASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014194956A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds selected in the group consisting of compounds of formula (la) to (Id) and compositions, that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及选择在化合物的组合中的化合物，该组合包括公式（Ia）至（Id）的化合物和作为p38 MAPK抑制剂的组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014195402A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds and compositions that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及抑制p38 MAPK的化合物和组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• P38 - MAP 키나아제 억제제로서 [1, 2, 4] 트리아졸로 [4, 3 - A] 피리딘의 유도체
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이.(519980808797)

  公开号：KR20160016973A

  公开（公告）日：2016-02-15

  본 발명은, 특히 호흡기 질환의 치료에서 항염증제로서 유용한, p38 MAPK 억제제인, 식 (Ia) 내지 (Id)의 화합물 및 조성물로 이루어지는 군에서 선택되는 화합물에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种选择自第 (Ia) 至 (Id) 组中的化合物和组合物，其为 p38 MAPK 抑制剂，特别在治疗呼吸道疾病中作为抗炎药物有用。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014195400A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds and compositions that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及一类p38 MAPK抑制剂化合物和组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• An Improved Resolution Of 2-Methyl Piperidine And Its Use in The Synthesis Of Homochiral Trans-2,6-Dialkyl Piperidines
  作者：Mauro F. A. Adamo、Varinder K. Aggarwal、Matthew A. Sage

  DOI：10.1080/00397919908086162

  日期：1999.5

  Abstract An efficient procedure for the resolution of 2-methylpiperidine is described. The enantiomers were used for a short and effective synthesis of the C2 symmetric piperidine, (+)-lupetidine and (+)-epidihydropinidine.

  摘要 描述了一种拆分 2-甲基哌啶的有效方法。对映异构体用于快速有效地合成 C2 对称哌啶、(+)-lupetidine 和 (+)-epidihydropinidine。