1-(3-dimethylamino-propyl)-2-ethylcarbodiimide HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(3-dimethylamino-propyl)-2-ethylcarbodiimide HCl
• 英文别名: 1-(3-dimethyl-aminopropyl)-2-ethylcarbodiimide hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₇N₃*ClH
• 分子量: 191.704
• InChiKey: VRCBBWOGWFVJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-dimethylamino-propyl)-2-ethylcarbodiimide HCl 、 N-cyano-N'-phenylthiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N"-Cyano-N-(6-cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)-N'-phenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Pyranyl cyanoguanidine derivatives

  摘要：

  揭示了具有以下化学式##STR1##的新化合物。这些化合物具有钾通道激活活性，例如作为心血管药物，特别是作为抗缺血药物时具有用途。

  公开号：

  US05140031A1

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• Amido macrolides
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：US20030199458A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Various macrolide compounds such as those having the following formulas are provided where the variables have the values provided herein. 1

  各种大环内酯化合物，例如具有以下化学式的化合物，其中变量具有此处提供的值。
• Method For Producing Protein Adsorption-Preventing Ocular Lens Material
  申请人：Suda Yukimitsu

  公开号：US20080038221A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention is a method of manufacturing an eye lens material having a process in which a phosphorylcholine group-containing chemical compound represented by the following formula (1) is reacted and covalently bonded onto the surface of an eye lens material wherein a chemical compound having an end amino group is introduced to said eye lens material and then the chemical compound represented by the following formula (2) or (3) is introduced through said chemical compound having an end amino group. The object of the present invention is to provide a method of manufacturing a contact lens that prevents protein adsorption. n denotes a natural number 1-18.

  本发明是一种制造眼镜镜片材料的方法，其中包括以下公式（1）所代表的含有磷酰胆碱基团的化合物与眼镜镜片材料表面发生反应并共价结合的过程，其中引入具有末端氨基团的化合物至所述眼镜镜片材料，然后通过具有末端氨基团的化合物引入以下公式（2）或（3）所代表的化合物。 本发明的目的是提供一种制造隐形眼镜的方法，以防止蛋白质吸附。 n表示自然数1-18。
• THERAPEUTIC AGENTS 414
  申请人：BENNETT Stuart Norman Lile

  公开号：US20100093757A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• Benzoic acid derivatives and related compounds as antiarrhythmic agents
  申请人：——

  公开号：US20020137968A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Benzoic acid derivatives of the formula I 1 where X is oxygen, sulfur, —NH, —NR 1 , —N—CN, —N—OR 1 or —N—NO 2 ; Y is a single bond, —C═C—, or —NH; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, heterocyclo, or (heterocyclo)alkyl; and R 2 is aryl or heterocyclo. The compounds of formula I are useful in the treatment of arrhythmia.

  公式I的苯甲酸衍生物 其中X为氧、硫、—NH、—NR 1 、—N—CN、—N—OR 1 或—N—NO 2 ； Y为单键、—C═C—或—NH； R 1 为烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基或(杂环烷基)；和 R 2 为芳基或杂环烷基。公式I的化合物在心律失常的治疗中很有用。