(+/-)-4-hydroxy-3-(1-methylethyl)-4-methyl-4H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (+/-)-4-hydroxy-3-(1-methylethyl)-4-methyl-4H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-Methyl-1,1-dioxo-3-propan-2-yl-1lambda6,2-benzothiazin-4-ol；4-methyl-1,1-dioxo-3-propan-2-yl-1λ6,2-benzothiazin-4-ol
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: JSUFLCLWSVPYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-戊酮 、 2-碘苯-1-磺酰胺 在 氨 、 氢化钾 、 ferric nitrate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.33h， 以18%的产率得到(+/-)-4-hydroxy-3-(1-methylethyl)-4-methyl-4H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  在S RN 1条件下通过2-碘代苯磺酰胺与酮烯醇酸酯的异环化反应合成2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物§

  摘要：

  2-碘苯磺酰胺（1a）在液态NH 3中与衍生自丙酮，频哪酮，丁酮和3-甲基-2-丁酮的烯醇钾进行光刺激的S RN 1反应，以公平地获得良好的2 H -1,2-收率。苯并噻嗪1,1-二氧化物2。发现1a的还原脱卤作用在1a与3-戊酮，2-甲基-3-戊酮和2,4-二甲基-3-戊酮的光诱导反应中占主导地位，还原程度与β-氢原子数量成正比。酮烯醇中存在的原子。2,4-二甲基-3-戊酮-d 14（24的同位素标记研究）证实了β-氢在还原过程中的主要作用。的反应1A与环戊酮，环己酮，并得到新的三环苯并噻嗪衍生物环辛烯醇化物26 - 29。尝试通过1a与乙酸叔丁酯和乙酸乙酯的反应将杂环化反应扩展到制备2 H -1,2-苯并噻嗪-3（4 H）-1 1,1-二氧化物3（R = H，Ph）苯乙酸烯醇盐仅导致1a的加氢脱卤。但是，恶唑啉阴离子30（苯乙酸乙酯的合成当量）已成功用于替代S基于RN 1的苯并噻嗪3的合成（R

  DOI：

  10.1021/jo050964e