2-((tetrafluoro-λ5-boryl)diazenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((tetrafluoro-λ5-boryl)diazenyl)pyridine
• 英文别名: Pyridine-2-diazonium;tetrafluoroborate；pyridine-2-diazonium;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*C₅H₄N₃
• 分子量: 192.911
• InChiKey: UINYOWNAIAQDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tetrafluoro-λ5-boryl)diazenyl)pyridine 在 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 2-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  在没有配体或添加剂的咪唑类ILs中，通过顺序的碘脱氮/脱羧Sonogashira反应，可轻松访问内部炔烃的不同文库

  摘要：

  一种简便的一锅法，包括顺序的碘脱氮/ Sonogashira反应，用于制备各种内部炔烃库。该方法使用咪唑鎓ILs作为碱和溶剂，不需要配体或添加剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900093

文献信息

• Desulfinative and denitrogenative palladium-catalyzed cross-coupling of arylsulfonyl hydrazides with aryl diazonium salts
  作者：Yonghui Shang

  DOI：10.1002/aoc.4484

  日期：2018.11

  Palladium‐catalyzed cross‐coupling of arylsulfonyl hydrazides with aryl diazonium salts to provide biaryl products under relatively mild conditions is established. This reaction proceeded smoothly with tetrabutylammonium iodide and gave the corresponding products with CC bonds formed using PdCl2/bis (dicyclohexylphosphino) methane catalyst under air. This method also allowed easy access to significant

  建立了在相对温和的条件下钯催化的芳基磺酰肼与芳基重氮盐的交叉偶联，以提供联芳基产物。该反应用四丁基碘化铵平稳地进行，并得到在空气中用PdCl 2 /双（二环己基膦基）甲烷催化剂形成的具有CC键的相应产物。该方法还允许容易地获得重要的功能性联芳基，以用于药物和有机化学的潜在应用。
• 一种联/杂芳烃类化合物及其制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113121318B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种联/杂芳烃类化合物及其制备方法，所述联/杂芳烃类化合物结构式如式3所示；所述制备方法为：以式1所示的芳基四氟硼酸重氮盐化合物及式2所示的杂芳烃化合物为原料，在研磨助剂作用下，通过机械研磨的方式进行自由基型C‑H芳基化反应，获得如式3所示的联/杂芳烃类化合物；本发明首次采用机械研磨的方式直接诱导芳基四氟硼酸重氮盐C‑N键裂解，进行自由基C‑H芳基化反应，快速、高效地制备联/杂芳烃类化合物，具有无溶剂、操作简便、体系清洁廉价、反应快速高效等显著优势。
• Visible-light-induced arylation<i>via</i>an electron–donor–acceptor complex: a catalyst-free approach for the synthesis of<i>N</i>-(hetero)aryl sulfonamides
  作者：Arsala Kamal、Vandana Srivastava、Sundaram Singh

  DOI：10.1039/d3nj02224b

  日期：——

  photoexcitation of aryl(hetero)diazonium salts and sulfonamides enabled this strategy under visible-light irradiation through an EDA complex used to carry out a one-step synthesis without a catalyst. This approach tolerated various functional groups of primary sulfonamides and (hetero)aryl diazonium salts, frequently found in modern medications and pharmacological intermediates. This method also enabled

  在制药领域，功能化芳基磺酰胺是基本组成部分。芳基（杂）重氮盐和磺酰胺的光激发通过 EDA 复合物在可见光照射下实现了这一策略，该复合物用于在没有催化剂的情况下进行一步合成。这种方法可以耐受现代药物和药理中间体中常见的伯磺酰胺和（杂）芳基重氮盐的各种官能团。该方法还能够实现仲磺酰胺的直接芳基化。机理研究表明，形成的电子给体受体EDA复合物和磺酰胺自由基通过自由基偶联与芳基自由基中间体快速相互作用，生成所需产物。