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dimethyl 5,7-diphenyl-3-tosyl-3,10a-dihydropyrido[1,2-d][1,4]diazepine-1,2-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 5,7-diphenyl-3-tosyl-3,10a-dihydropyrido[1,2-d][1,4]diazepine-1,2-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,7-diphenyl-10aH-pyrido[1,2-d][1,4]diazepine-1,2-dicarboxylate
dimethyl 5,7-diphenyl-3-tosyl-3,10a-dihydropyrido[1,2-d][1,4]diazepine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C32H28N2O6S
mdl
——
分子量
568.65
InChiKey
YWMPIBAHJZEUKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 5,7-diphenyl-3-tosyl-3,10a-dihydropyrido[1,2-d][1,4]diazepine-1,2-dicarboxylate2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到dimethyl 5,7-diphenyl-3-tosyl-3,8a,12b,12c-tetrahydrobenzo[3',4']cyclobuta[1',2':3,4]pyrido[1,2-d][1,4]diazepine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    无金属级联[5 + 2] / [2 + 2]环加成反应合成熔融多环1,4-苯并二氮杂pine
    摘要:
    据报道,通过在吡啶鎓两性离子和芳烃之间进行级联[5 + 2] / [2 + 2]环加成反应,可以得到多环1,4-苯并二氮杂卓的无金属催化剂,温和有效的合成方案。机理实验表明,吡啶鎓两性离子在[5 + 2]环加成反应中与芳烃一起用作1,5-偶极,用于构建1,4-苯并二氮杂s,然后进一步进行[2 + 2]环加成反应,形成一个一锅的形式。 C–N键和三个C–C键。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01137
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-(2-phenyl-2-(2-phenylpyridin-1-ium-1-yl)vinyl)(tosyl)amide 、 丁炔二酸二甲酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到dimethyl 5,7-diphenyl-3-tosyl-3,10a-dihydropyrido[1,2-d][1,4]diazepine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    用于合成 1,4-二氮杂的多组分 [5 + 2] 环加成反应:Azomethine Ylides 的分离和反应性
    摘要:
    通过吡啶和1-磺酰基-1,2,3-三唑之间的铑催化反应有效地制备了具有不寻常电荷分布模式的空气稳定的偶氮甲碱叶立德。该反应允许催化多组分 [5 + 2] 环加成反应的第一个例子,从而导致形成生物活性 1,4-二氮杂化合物。
    DOI:
    10.1021/ja5061609
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文献信息

  • 우수한 안정성을 가지는 아조메틴 일라이드 제조방법 및 다성분 [5+2] 고리화 첨가반응을 통한 1,4-다이아제핀 유도체 제조방법
    申请人:KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213
    公开号:KR20160086725A
    公开(公告)日:2016-07-20
    본 발명은 금속 촉매의 존재 하에서, 화학식 1로 표시되는 치환된 피리딘(pyridine); 및 화학식 2로 표시되는 치환된 1-설포닐-1,2,3-트리아졸(1-sulfonyl-1,2,3-triazole)을 반응시키는 단계를 포함하는, 화학식 3으로 표시되는 아조메틴 일라이드(azomethine ylide) 유도체의 제조방법, 및 금속 촉매의 존재 하에서, 화학식 1로 표시되는 치환된 피리딘(pyridine); 화학식 2로 표시되는 치환된 1-설포닐-1,2,3-트리아졸(1-sulfonyl-1,2,3-triazole); 및 화학식 4로 표시되는 알킨(alkyne)을 반응시키는 다성분 [5+2] 고리화 첨가반응 단계를 포함하는, 화학식 5로 표시되는 1,4-다이아제핀 유도체의 제조방법에 대한 것이다.
    本发明涉及在属催化剂存在下,包括使被表示为化学式1的取代吡啶(pyridine);以及被表示为化学式2的取代1-磺酰基-1,2,3-三氮唑(1-sulfonyl-1,2,3-triazole)发生反应的步骤,制备被表示为化学式3的偶氮亚甲基亚醇(azomethine ylide)衍生物的方法,以及在属催化剂存在下,包括使被表示为化学式1的取代吡啶(pyridine);被表示为化学式2的取代1-磺酰基-1,2,3-三氮唑(1-sulfonyl-1,2,3-triazole);以及被表示为化学式4的炔烃(alkyne)发生反应的多组分[5+2]环化加成反应步骤,制备被表示为化学式5的1,4-二氮杂环戊二烯生物的方法。
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