(R)-1,3-dimethyl-2-piperidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1,3-dimethyl-2-piperidone
• 英文别名: (3S)-1,3-dimethylpiperidin-2-one
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: RJLKIAGOYBARJG-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2(1h)-吡啶酮 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,3-bis-(1(R)-phenyl-ethyl)-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 正己烷 为溶剂， -10.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Homogeneous Hydrogenation of 2-Pyridones

  摘要：

  An asymmetric homogeneous hydrogenation of 2(1H)-pyridones has been developed, using a ruthenium complex bearing two chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. To the best of our knowledge, the presented reaction is the first example of a homogeneous asymmetric conversion of 2-pyridones into the corresponding enantioenriched 2-piperidones.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378703

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Aminotetraline and aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20150111875A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to aminotetraline and aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline and aminoindane derivatives, and the use of such aminotetraline and aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline and aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式(I)的氨基四氢萘和氨基茚衍生物或其生理耐受的盐。该发明涉及包含此类氨基四氢萘和氨基茚衍生物的药物组合物，以及利用这些氨基四氢萘和氨基茚衍生物进行治疗目的的用途。氨基四氢萘和氨基茚衍生物是GlyT1抑制剂。
• Aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20150111867A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, and the use of such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquin oline derivatives for therapeutic purposes. The aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的化学式（I）或其生理耐受盐。该发明涉及包括这种氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及利用这种氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物进行治疗目的的用途。这些氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物是GlyT1抑制剂。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170081307A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170145028A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.